Buscar por Materia Genética humana
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Vista previa | Fecha de publicación | Fecha de Creación | Título |
 | 1978 | - | Las colinesterasas del suero humano. |
 | 1995 | - | Eva y la manzana |
 | 2006 | - | Actitudes de estudiantes universitarios hacia la investigación y el uso de unformación genética humana |
 | 2007 | - | El término "preembrión": génesis, bases biológicas que lo sustentan y uso en la literatura científica y bioética |
 | 2009 | - | Diagnóstico genético preimplantatorio (DGP): juicios éticos emitidos en revistas biomédicas y bioéticas: un análisis crítico de los mismos desde la bioética personalista |
 | 2014 | - | Investigación biomédica, tratamiento de muestras genéticas humanas y biobancos |
 | 2-jul-2015 | 12-jun-2015 | Estudio del papel del polimorfismo Val108/158 Met del gen humano de la catecol-O-metiltransferasa y su producto, el 2-metoxiestradiol, en el origen y fisiopatología de la preeclampsia |
 | 17-mar-2016 | 8-feb-2016 | Impacto de la evaluación de la reactividad plaquetar y de la presencia de polimorfismos del citocromo P450, 2C19 y paraoxonasa 1 en pacientes remitidos para intervencionismo percutáneo sometidos doble antiagregación |
 | 4-ene-2017 | 15-dic-2016 | Caracterización histológica y expresión inmunohistoquímica de los marcadores p53 y p21 en el trofoblasto placentario en preeclampsia |
 | 7-feb-2018 | 18-sep-2017 | El diagnóstico genético preimplantacional : aspectos biológicos, éticos y jurídicos |
 | 27-feb-2019 | 25-feb-2019 | La nutrigenética en el tratamiento personalizado de la obesidad y del riesgo metabólico : estudio ONTIME (obesidad, nutrigenética, tiempo, mediterránea) |
 | 17-jul-2019 | 12-jul-2019 | Aportación de la secuenciación masiva de nueva generación en el diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario mediante el uso de un panel de genes |
 | 4-sep-2020 | 24-jul-2020 | Caracterización clínica y molecular de un grupo de pacientes españoles y alemanes con RASopatías |
 | 11-ene-2021 | 20-nov-2020 | Evaluación del rendimiento de un modelo clínico-genético en la estimación del tiempo en rango terapéutico de pacientes con fibrilación auricular no valvular tratados con acenocumarol |
 | 2-jun-2021 | 19-may-2021 | New genetic defects and mechanisms involved in antithrombin deficiency |
 | 10-jul-2023 | 7-jul-2023 | Exposición materna a disruptores endocrinos no persistentes y biomarcadores de salud perinatal |
 | 6-nov-2023 | 6-nov-2023 | Factores de origen femenino y masculino relacionados con la fertilidad humana y su aplicación en clínicas de reproducción asistida : proteínas del fluido folicular y genes de compactación del ADN espermático |
 | 10-may-2024 | 10-may-2024 | Caracterización molecular, funcional y clínica de la deficiencia congénita de antitrombina : mejoras en el diagnóstico y en la comprensión de su fisiopatología |
 | 5-jul-2024 | 4-jul-2024 | Determinantes prenatales y postnatales de la rápida ganancia ponderal en los primeros 3 meses de vida y alteraciones en el transcriptoma intestinal |