Estudio de formulaciones convencional y nuevas formulaciones de liberación retardada de enrofloxacino en la cabra

Titos Arcos, José Carlos

Publication:
Estudio de formulaciones convencional y nuevas formulaciones de liberación retardada de enrofloxacino en la cabra

dc.contributor.advisor	Espuny Miró, Alberto
dc.contributor.advisor	Cárceles Rodríguez, Carlos
dc.contributor.author	Titos Arcos, José Carlos
dc.contributor.other	Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Farmacología	es
dc.date.accessioned	2011-07-11T09:01:57Z
dc.date.available	2011-07-11T09:01:57Z
dc.date.created	2010-06-18
dc.date.issued	2011-07-11
dc.description.abstract	La disposición cinética de enrofloxacino y su metabolito cirprofloxacino se determinaron en cabras lactantes (n = 5), después de administrar una dosis de 5mg/kg por vía intravenosa y subcutánea, y de 15mg/kg por vía subcutánea SC-P407 y SC-CMC. Las concentraciones se determinaron por cromatografía líquida de alta resolución con detección por fluorescencia. Los datos de concentración-tiempo fueron analizados por métodos cinéticos compartimentales y no compartimentales. El volumen de distribución en el estado estacionario y el aclaramiento de enrofloxacino después de su administración intravenosa fue de 0,79?0,24L/kg y 0,24?0,06L/h•kg, respectivamente. Tras la administración subcutánea, subcutánea-P407 y subcutánea-CMC de enrofloxacino se alcanzó una concentración plasmática máxima de 1,91?0,13, 2,93?1,15 y 2,03?0,29mg/L a las 2.43?0.21, 4.03?0,95 y 4,33?0,69 h, respectivamente. La biodisponibilidad absoluta después d e la administración subcutánea, subcutánea-P407 y subcutánea-CMC fue de 71,01?11,75, 55,8?11,4 y 52,83±10,98%, respectivamente. La penetración de enrofloxacino de sangre a leche fue amplia y rápida, detectándose durante 32h tras la administración intravenosa y subcutánea, y durante 96 y 120h después de la administración subcutánea-P407 y subcutánea-CMC. The single-dose disposition kinetics of enrofloxacin and its metabolite cirprofloxacin were determined in clinically normal lactating goats (n=5) after intravenous, subcutaneous, SC-P407 and SC-CMC administration of 5mg/kg (i.v. and s.c.) and 15mg/kg (SC-P407 and SC-CMC). Enrofloxacin and ciprofloxacin concentrations were determined by high performance liquid chromatography with fluorescence detection. The concentration-time data were analyzed by compartmental and non-compartmental kinetic methods. Steady-state volume of distribution of enrofloxacin after intravenous administration were 0.79?0.24L/kg and clearance 0.24?0.06L/h•kg, respectively. Following subcutaneous, subcutaneous-P407 and subcutaneous-CMC administration enrfloxacin achieved maximum plasma concentration of 1.91?0.13, 2.93?1.15 and 2.03?0.29 mg/L at 2.43?0.21, 4.03?0.95 and 4,33?0.69h, respectively. The absolute bioavailabilities after subcutaneous, subcu taneous-P407 and subcutaneous-CMC routes were 71.01?11.75, 55.8?11.4 and 52.83±10.98%, respectively. Enrofloxacin penetration from the blood into the milk was extensive and rapid, and the drug was detected for 32h after intravenous and subcutaneous dosing, and for 96 and 120h after subcutaneous-P407 and subcutaneous-CMC administration	es
dc.format	application/pdf	es
dc.format.extent	377	es
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10201/22928
dc.language	spa	es
dc.publisher	Universidad de Murcia	es
dc.relation.ispartof	Proyecto de investigación:	es
dc.relation.replaces	http://hdl.handle.net/10803/32057	es
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es
dc.subject	Farmacocinética	es
dc.subject.other	CDU::6 - Ciencias aplicadas::61 - Medicina::615 - Farmacología. Terapéutica. Toxicología. Radiología	es
dc.title	Estudio de formulaciones convencional y nuevas formulaciones de liberación retardada de enrofloxacino en la cabra	es
dc.type	info:eu-repo/semantics/doctoralThesis	es
dspace.entity.type	Publication	es