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https://doi.org/10.1016/j.tet.2017.09.048
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Título: | Enantiospecific synthesis of antifungal dasyscyphin E from cupressic acid |
Fecha de publicación: | 16-nov-2017 |
Editorial: | Elsevier |
Cita bibliográfica: | Tetrahedron, 2017, 73, 6549 - 6557 |
ISSN: | 0040-4020 |
Materias relacionadas: | CDU::5 - Ciencias puras y naturales::54 - Química::547 - Química orgánica |
Palabras clave: | Natural products Enantiospecific synthesis Polycycles Diels-Alder cycloaddition Bioactive compounds |
Resumen: | The first synthesis of the sesquiterpene quinol dasyscyphin E has been achieved starting from cupressic acid. Key steps of the synthetic sequence are the oxidative degradation of the diterpene side chain to give a methylketone, the diastereoselective a-methylation of a protected ketoaldehyde, the subsequent intramolecular aldol condensation and the further Diels-Alder cycloaddition of a dienol ester. |
Autor/es principal/es: | Fernandez, Antonio Boulifa, Ettahir Jimenez, Fermin Mahdjour, Soumicha Ahmed I., Mansour Chahboun, Rachid Alvarez-manzaneda, Enrique |
Versión del editor: | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402017310049?via%3Dihub |
URI: | http://hdl.handle.net/10201/113647 |
DOI: | https://doi.org/10.1016/j.tet.2017.09.048 |
Tipo de documento: | info:eu-repo/semantics/article |
Número páginas / Extensión: | 11 |
Derechos: | info:eu-repo/semantics/openAccess Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional |
Aparece en las colecciones: | Artículos: Química Orgánica |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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