1. Digitum: Repositorio Institucional de la Universidad de Murcia
  2. Investigación
  3. Departamentos de la UM
  4. Química Orgánica
  5. Artículos: Química Orgánica
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://doi.org/10.1016/j.tet.2017.09.048

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Campo DCValorLengua/Idioma
dc.contributor.authorFernandez, Antonio-
dc.contributor.authorBoulifa, Ettahir-
dc.contributor.authorJimenez, Fermin-
dc.contributor.authorMahdjour, Soumicha-
dc.contributor.authorAhmed I., Mansour-
dc.contributor.authorChahboun, Rachid-
dc.contributor.authorAlvarez-manzaneda, Enrique-
dc.date.accessioned2021-11-03T17:16:11Z-
dc.date.available2021-11-03T17:16:11Z-
dc.date.issued2017-11-16-
dc.identifier.citationTetrahedron, 2017, 73, 6549 - 6557es
dc.identifier.issn0040-4020-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10201/113647-
dc.description.abstractThe first synthesis of the sesquiterpene quinol dasyscyphin E has been achieved starting from cupressic acid. Key steps of the synthetic sequence are the oxidative degradation of the diterpene side chain to give a methylketone, the diastereoselective a-methylation of a protected ketoaldehyde, the subsequent intramolecular aldol condensation and the further Diels-Alder cycloaddition of a dienol ester.es
dc.formatapplication/pdfes
dc.format.extent11es
dc.languageenges
dc.publisherElsevieres
dc.relationNombre del proyecto: Transformaciones eficientes de terpenos comerciales en compuestos de aplicacion en la terapia del cancer y en la reprogramacion de celulas madre. Código: CTQ2014-56611-R. Agencia/entidad financiadora: Ministerio de Economia y Competividad. Ámbito Nacional. Convocatoria: 2014.Nombre del proyecto: Aplicación de los productos naturales al diseño, síntesis y estudio de sustancias con potente actividad antitumoral, antiinflamatoria o antiparasitaria. Código: P11-CTS-7651. Agencia/entidad financiadora: Consejería de Economía, Innovación y Ciencia de Andalucía. Ámbito Regional. Convocatoria: Proyectos de investigación de excelencia de la consejería de economía, innovación y ciencia 2011es
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectNatural productses
dc.subjectEnantiospecific synthesises
dc.subjectPolycycleses
dc.subjectDiels-Alder cycloadditiones
dc.subjectBioactive compoundses
dc.subject.otherCDU::5 - Ciencias puras y naturales::54 - Química::547 - Química orgánicaes
dc.titleEnantiospecific synthesis of antifungal dasyscyphin E from cupressic acides
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees
dc.relation.publisherversionhttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402017310049?via%3Dihubes
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1016/j.tet.2017.09.048-
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