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10.1039/C8OB02234H
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Saura-Sanmartin, Adrian | - |
dc.contributor.author | Martinez-Cuezva, Alberto | - |
dc.contributor.author | Pastor Vivero, Aurelia | - |
dc.contributor.author | Bautista, Delia | - |
dc.contributor.author | Berná Cánovas, José | - |
dc.contributor.other | Facultades, Departamentos, Servicios y Escuelas::Departamentos de la UMU::Química Orgánica | es |
dc.date.accessioned | 2021-01-27T12:21:34Z | - |
dc.date.available | 2021-01-27T12:21:34Z | - |
dc.date.created | 2018 | - |
dc.date.issued | 2018-09-13 | - |
dc.identifier.citation | Organic & Biomolecular Chemistry 2018, 16 (38) , 6980-6987. | es |
dc.identifier.issn | 1477-0520 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10201/101817 | - |
dc.description.abstract | The synthesis of a set of benzylic amide [1]rotaxanes via a self-templating clipping approach is described. This methodology supposes the 1+1 coupling of isophthaloyl dichloride with an acyclic diamine precursor incorporating a templating arm. The structure of the threaded compounds was determined in both solution and solid state. The conversion into the corresponding unthreaded isomers, also obtained by deslipping of [2]rotaxane models, was evaluated in competitive and non-competitive hydrogen-bonding solvents. The switch of the extended and contracted lasso-like isomers of a bistable [1]rotaxane by an olefin isomerization promoted by UV light irradiation was also accomplished and their ring positional integrity examined. | es |
dc.format | application/pdf | es |
dc.format.extent | 7 | es |
dc.language | eng | es |
dc.publisher | Royal Society of Chemistry | es |
dc.relation | Ministerio de Economía, Industria y Competitividad. Programa Estatal de Fomento de la Investigación Científica y Técnica de Excelencia. Proyectos I+D 2017 (Nacional). Nombre del proyecto: Reactividad y Conmutación de Moléculas Mecanizadas. Código: CTQ2017-87231-P. Fundación Séneca (Comunidad Autónoma de la Región de Murcia). Ayudas para la realización de proyectos de investigación destinadas a grupos competitivos (Programa Séneca 2014) (Regional). Nombre del proyecto: Cicloadiciones de Ceteniminas Catalizadas por Metales de Transición y Reacciones de Ceteniminas con Carbenos Nucleofílicos y Bencino. Conmutación y Organización Tridimensional de Moléculas Entrelazadas. Código: 19240/PI/14. | es |
dc.relation.isreplacedby | https://doi.org/10.1039/C8OB02234H | es |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es |
dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ | * |
dc.subject | Moléculas Mecánicamente Enlazadas | es |
dc.subject | Máquinas Moleculares | es |
dc.subject | Auto-inclusión | es |
dc.subject | Topología Química | es |
dc.subject | Conmutador Fotoquímico | es |
dc.subject.other | CDU::5 - Ciencias puras y naturales::54 - Química::547 - Química orgánica | es |
dc.title | Light-driven exchange between extended and contracted lasso-like isomers of a bistable [1]rotaxane | es |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es |
dc.relation.publisherversion | https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/OB/C8OB02234H | es |
dc.identifier.doi | 10.1039/C8OB02234H | - |
Aparece en las colecciones: | Artículos: Química Orgánica |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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