Browsing by Subject "Congenital heart disease"

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    Necesidades educativas en la etapa infantil en menores con cardiopatías congénitas. Descripción de una cohorte y revisión de la bibliografía
    (Universidad de Murcia. Servicio de Publicaciones, 2021) Mendoza Carretero, Mª del Rosario; Ares Segura, Susana; Sáenz-Rico de Santiago, Belén
    Las cardiopatías congénitas (CC) constituyen una de las principales causas de mortalidad en España. Se quiere identificar la existencia de (co)morbilidades en el neurodesarrollo de estos menores para evidenciar la necesidad de participar en programas de Atención Temprana (AT) para optimizar su desarrollo y al mismo tiempo ofrecer una revisión sistemática a modo de estado de la cuestión de este campo de intervención. Se valoró, con la Escala de Desarrollo Infantil Bayley-III, a infantes cardiópatas ( 25 meses), en el Hospital Universitario La Paz, en el Hospital 12 de Octubre y en la Fundación Menudos Corazones. Se describen las características biomédicas y de desarrollo de 90 participantes. El 68% presenta un desarrollo cognitivo dentro del promedio, sucediendo lo mismo en el área del lenguaje (42%) y motor (44%). En estas últimas se evidencia un desarrollo normal-lento (35% y 24%, respectivamente) y limítrofe (15% y 12%).
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    Non-compaction of the ventricular myocardium, a cardiomyopathy in search of a pathoanatomical definition
    (Murcia : F. Hernández, 2010) Val-Bernal, José Fernando; Garijo, M.F.; Rodriguez-Villar, Diana; Val, D.
    Ventricular non-compaction is a rare cardiomyopathy characterized by numerous, excessively prominent ventricular trabeculations and deep intertrabecular recesses communicating with the ventricular cavity. The lesion is postulated to result from an intrauterine developmental arrest that stops compaction of the myocardial fiber meshwork. This cardiomyopathy affects the left ventricle, with or without concomitant right ventricular involvement. The disease is now seen with increasing frequency and it is clinically diagnosed by imaging techniques such as echocardiography or cardiac magnetic resonance. Current diagnostic criteria are considered too sensitive, particularly in black individuals. Therefore, this condition has generated considerable controversy and demands a new definition. Non-compaction cardiomyopathy shows variability of hereditary patterns, genetic heterogeneity, diversity in associated phenotypes and a wide spectrum of clinical presentation and pathophysiological findings. Non-compaction can be simply a variant of normal maturation of the ventricular myocardium with only the most severe forms producing a distinct clinical-pathological entity. Ventricular noncompaction most probably is a secondary consequence of an underlying molecular derangement produced by a pathogenetic mutation. It is likely that surgical pathologists will find this entity more frequently due to involvement in transplantation teams.