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dc.contributor.advisorVicente Soler, José-
dc.contributor.advisorSaura Llamas, Isabel María-
dc.contributor.authorTurpín Saorín, Juana-
dc.contributor.otherDepartamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Química Inorgánicaen
dc.date.accessioned2010-01-15T13:20:27Z-
dc.date.available2010-01-15T13:20:27Z-
dc.date.created1999-12-20-
dc.date.issued2010-01-15-
dc.identifier.isbn978-84-692-8298-4-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10201/9715-
dc.description.abstractSe describe la paladiación de dos aminas secundarias, dibencilamina y n-metilfenetilamina. Reacciones de desplazamiento y sustitución sobre las aminas paladiadas permiten obtener derivados neutros y catiónicos que, a su vez, reaccionan con alquinos para dar complejos monoinsertados, diinsertados y triinsertados. Algunos de estos complejos reaccionan con CO y con isocianuros para dar acil o iminoacil-complejos de paladio muy estables. Entre las nuevas especies descritas destacan algunos compuestos que contienen heterociclos de diez miembros. Todos los complejos descritos se han carcterizado mediante las técnicas analíticas y espectroscópicas adecuadas y, en muchos casos, mediante difracción de rayos X. Abstract: We describe the palladation of two secondary amines, dibencylamine and n-methylbencylamine. Displacement or substitution reactions on this cyclopalladated complexes allow the synthesis of netural and cationic derivatives which, in turn, react with alkynes to give mono- di- or tri-inserted products. Some of these react with CO or isocyanides to give acyl or iminoacyl palladium complexes of high stability. Among the new speces described are some rather unusual ten-membered heterocycles. All the new complexes are characterized by means of the appropriated analytical and spectroscopic techniques and, in many cases, by X-ray crystallography.en
dc.formatapplication/pdfes
dc.languagespaen
dc.publisherUniversidad de Murciaen
dc.relation.ispartofProyecto de investigación:en
dc.relation.replaceshttp://global.tesisenred.net/TDR-1211109-123751/index_cs.html#documentsen
dc.rightsLa difusión de este documento por medio de Internet ha sido autorizado por los titulares de los derechos de propiedad intelectual únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con finalidades de lucro ni su difusión.en
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.subjectQuímica inorgánicaen
dc.subject.otherCDU::5 - Ciencias puras y naturales::54 - Química::546 - Química inorgánicaen
dc.titleSíntesis y reactividad de aminas ortopaladiadas frente a compuestos orgánicos insaturadosen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen
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