Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10201/56151

Título: Epidemiología clínica y molecular de bacteriemias por Escherichia coli en el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
Fecha de publicación: 16-feb-2018
Fecha de defensa / creación: 7-nov-2017
Editorial: Universidad de Murcia
Materias relacionadas: CDU::5 - Ciencias puras y naturales::57 - Biología::577 - Bioquímica. Biología molecular. Biofísica
CDU::5 - Ciencias puras y naturales::57 - Biología::579 - Microbiología
Palabras clave: Bacterias
Enfermedades infecciosas
Biología molecular
Resumen: OBJETIVOS: El objetivo principal de este estudio fue analizar las características epidemiológicas, clínicas y microbiológicas de las bacteriemias por Escherchia coli en el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca durante el periodo de un año. MATERIAL Y MÉTODOS: Se recogieron los datos demográficos y epidemiológicos de todos los pacientes con bacteriemia documentada por E. coli durante el año 2013. Se recuperaron y estudiaron los aislados consecutivos de Escherichia coli procedentes de hemocultivos. La identificación bioquímica y sensibilidad antibiótica de los aislamientos se realizó mediante el sistema automatizado Vitek2®. Se sospechó la presencia de betalactamasas de espectro extendido (BLEE) en las cepas en las que las concentraciones mínimas inhibitorias para cefotaxima y ceftazidima fueron iguales o superiores a 2 μg/ml y se confirmaron fenotípicamente mediante el método de sinergia con doble disco de acuerdo con el CLSI. Se realizó la caracterización de las enzimas BLEE, se determinó el grupo filogenético, factores de virulencia, la presencia específica de los clones ST69 ST73, ST95, ST131 y se caracterizaron las ST (“Sequence type”) de todos los aislados pertenecientes al filogrupo B2 y productores de BLEE no caracterizados previamente. RESULTADOS: La incidencia de bacteriemias producidas por E. coli fue de 86,5 episodios/100000 habitantes-año. La edad media en adultos fue de 63,9 años y un 72,8% presentaron alguna comorbilidad. El 58,5% de las bacteriemias fueron de tipo comunitario y el 59,5% de foco urinario. Un 9.9% de las cepas de E. coli fueron productoras de BLEEs y la resistencia global a ciprofloxacino fue del 39,6%. Se encontraron mayores resistencias a antibióticos entre los aislamientos de E. coli productor de BLEEs y en cepas resistentes a ciprofloxacino. La existencia de enfermedad pulmonar crónica y la administración de antibioterapia previa fueron factores de riesgo para la adquisición de bacteriemia por E. coli BLEE, observandose una tendencia para la adquisición de bacteriemia por E. coli resistente a ciprofloxacino. El 80% de las BLEEs pertenecían a la familia CTX-M y un 46,7% fueron CTX-M 15. El filogrupo mayoritario fue el B2 (52,9%) seguido del grupo D (13,4%). El porcentaje de cepas ExPEC fue del 69,8% y el factor de virulencia mas prevalente fue iutA. Entre los aislados del filogrupo B2 el complejo clonal mayoritario fue ST95 (15%), seguido de ST73 (12,8%) y ST131(10,7%). ST69 supuso el 67% de aislamientos del filogrupo D. Entre las cepas BLEE un 38,9% pertenecieron al clon ST131 ,asociandose en un 85% a CTX-M 15 y un 11,1% pertenecieron a ST155. Se observaron diferencias estadisticamente significativas en cuanto a la administración previa de antimicrobianos y diabetes mellitus en bacteriemias por cepas No-ST73 y No-ST131, respectivamente. Las STs 69, 73 y 95 fueron en lineas generales más sensibles mientras que las ST131 fueron más resistentes. CONCLUSIONES: En nuestro estudio se observó un predomino de bacteriemias por E. coli de adquisición comunitaria y origen urinario en pacientes de edad avanzada y elevada comorbilidad.La presencia de BLEE y la resistencia a ciprofloxacino se asociaron con mayores tasas de resistencia a otras familias de antibioticos. Los factores de riesgo para la adquisición de bacteriemia por E. coli BLEE fueron antibioterapia previa y enfermedad pulmonar crónica y se observo una tendencia en cepas de E. coli resistentes a ciprofloxcino. Se observó una elevada presencia de microorganismos pertenecientes al grupo filogenético B2 y clasificados como ExPEC. Las ST mayoritarias fueron ST95, ST73, ST131 y ST69 y en cepas BLEE se observó un predominio de ST131 asociadas a CTX-M 15. La administración previa de antimicrobianos y diabetes mellitus fueron factores protectores para la adquisicón de bacteriemias por E. coli ST73 y ST131 respectivamente y ST131 se asoció con mayores tasas de resistencia. OBJECTIVES: The main objective of this study was to analyze the epidemiological, clinical and microbiological traits of Escherichia coli bacteraemias at the Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca during the period of one year. MATERIAL AND METHODS: Demographic and epidemiological data were collected from all patients with documented E. coli bacteraemia during the year 2013. Consecutive isolates of Escherichia coli from blood cultures were recovered and studied. The biochemical identification and antibiotic sensitivity of the isolates were performed using the Vitek2® automated system. The presence of extended spectrum betalactamases (ESBL) was suspected in strains where the minimum inhibitory concentrations for cefotaxime and ceftazidime were equal to or greater than 2 μg / ml and were confirmed phenotypically by the double disc synergy method according to CLSI. The characterization of the ESBL enzymes was carried out, the phylogenetic group, virulence factors, the specific presence of ST69 ST73, ST95, ST131 clones and ST ("Sequence type") of all isolates belonging to the phylogenetic B2 and ESBL producers not previously characterized. RESULTS: The incidence of bacteraemia caused by E. coli was of per 86.5 episodes / 100,000 inhabitants per year. The mean age in adults was 63,9 years and 72,8% presented some comorbidity. 58.5% of the bacteriemias were community adquired and 59.5% were of the urinary focus. A 9.9% of E. coli strains were ESBL producers and total resistance to ciprofloxacin was 39.6%. Higher antibiotic resistance was found between isolates of E. coli producing ESBLs and in strains resistant to ciprofloxacin. The existence of chronic lung disease and the administration of previous antibiotic therapy were both risk factors for the acquisition of ESBL E. coli bacteraemia, observing a tendency for bacterial acquisition of E. coli resistant to ciprofloxacin. 80% of the ESBLs were of the CTX-M family and 46,7% were of the CTX-M-15 subfamily. The most abundant phylogroup was B2 (52.9%) followed by group D (13.4%). The ExPEC strains percentage was 69.8% and the most prevalent virulence factor was iutA. Among the isolates of phylogenetic group B2, the more frequent clonal complex was ST95 (15%), followed by ST73 (12.8%) and ST131 (10.7%). ST69 comprised 67% of isolates of the phylogenetic group D. Among the ESBL strains, 38.9% were of ST131 clone, 85% of which were associated with CTX-M 15, and 11.1% were of ST155 clone, respectively . Statistically significant differences were observed regarding the early administration of antimicrobials and diabetes mellitus in bacteraemias by non-ST73 and non-ST131 strains, respectively. STs 69, 73 and 95 strains were more sensitive generally while ST131 strains were more resistant. CONCLUSIONS: In our study, we have observed a prevalence of E. coli bacteraemias of community acquisition and urinary origin in patients of advanced age and high comorbidity. The presence of ESBL and resistance to ciprofloxacin were associated with higher resistance rates to other antimicrobial families. The risk factors for the acquisition of ESBL E. coli bacteraemia were earlier antimicrobial therapy and chronic lung disease, and a trend was observed in resistant to ciprofloxocin E. coli strains. It was observed a high presence of microorganisms belonging to phylogenetic group B2 and classified as ExPEC. The major STs were ST95, ST73, ST131 and ST69. In ESBL strains a predominance of ST131 associated with CTX-M 15 was observed. Either earlier administration of antimicrobials or diabetes mellitus were protective factors for the acquisition of E. coli ST73 and ST131 bacteraemias, respectively.Finally, ST131 was associated with higher resistance rates.
Autor/es principal/es: Segura Basail, Javier
Director/es: Yagüe Guirao, Genoveva
Salvador Garcia, Carme
Facultad/Departamentos/Servicios: Facultad de Medicina
Forma parte de: Proyecto de investigación:
URI: http://hdl.handle.net/10201/56151
Tipo de documento: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Número páginas / Extensión: 219
Derechos: info:eu-repo/semantics/openAccess
Aparece en las colecciones:Ciencias de la Salud

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