Mejoras en el cálculo de magnitudes rotacionales de macromoléculas.

Abstract

La teoría hidrodinámica de modelos macromoleculares compuestos por elementos esféricos falla en la predicción de 'los componentes del tensor rotacional correspondientes a un eje cuándo los centros de los elementos están sobre el eje. En general, para modelos formados por pocos elementos, de manera que sus tamaños no sean mucho menores que las distancias entre ellos, la teoría da resultados más o menos incorrectos. En este trabajo hemos encontrado una corrección para compensar este defecto de la teoría. La corrección consiste simplemente en añadir un término ÓVTJO a los componentes diagonales obtenidos mediante la teoría original, siendo V el volumen hidratado de la macromolécula y irio la viscosidad del disolvente. Hemos comprobado el funcionamiento de la corrección para dos tipos de modelos cuyos resultados exactos son conocidos.