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http://hdl.handle.net/10201/5386
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Título: | Reactividad del catión 4,6-dif enil-2-metiltiopiridinio N-sustituido frente a reactivos nucleófilos |
Fecha de publicación: | 1983 |
Editorial: | Murcia : Universidad de Murcia, Sevicio de Publicaciones |
ISSN: | 0463-9847 |
Materias relacionadas: | CDU::5 - Ciencias puras y naturales::54 - Química::547 - Química orgánica |
Palabras clave: | Química |
Resumen: | Se describen las reacciones del catión 4,6-difenil-2-nietiltiopiridinio (III) frente a diferentes reactivos nucleófilos. El compuesto (III), reacciona con trifenilfosfina para dar los correspondientes yoduros de arilmetil trifenil fosfonio. Similarmente, (III) reacciona con trietilamina, azida de sodio y acetato de sodio para dar los correspondientes yoduros de arilmetil trietil amonio, arilmetil azidas y acetados de arilmetilo. El compuesto (III) reacciona con cloruro de mercurio (II) para dardos correspondientes dicloroyodomercuriatos de piridinio. |
Autor/es principal/es: | Molina Buendía, Pedro Espinosa Ferao, Arturo Lidon Espinosa, Mª Josefa Tárraga Tomás, Alberto Vilaplana Gisbert, Mª Jesús Lorenzo, A. |
Facultad/Departamentos/Servicios: | Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Química Orgánica |
Forma parte de: | Anales de la Universidad de Murcia. Ciencias. |
URI: | http://hdl.handle.net/10201/5386 |
Tipo de documento: | info:eu-repo/semantics/article |
Número páginas / Extensión: | 14 |
Derechos: | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Aparece en las colecciones: | Vol. 39-Vol. 40, Nº 1-4. Curso 1980-81 |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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Reactividad del catión 4,6-difenil-2-metiltiopiridinio N-sustituido frente a reactivos nucleófilo.pdf | 490,8 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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