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dc.contributor.authorArcas García, Aurelia-
dc.contributor.authorRoyo Gracia, Pascual-
dc.contributor.otherDepartamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Química Inorgánicaen
dc.date.accessioned2009-07-20T10:06:38Z-
dc.date.available2009-07-20T10:06:38Z-
dc.date.issued1978-
dc.identifier.issn0463-9855-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10201/4907-
dc.description.abstractAunque el método se puede aplicar con carácter general, su utilidad queda limitada por las siguientes razones : a) No todos los halocomplejos tetracoordinados pueden ser aislados y el ligando liberado cuando se utiliza el complejo hexacoordinado puede producir la ruptura del enlace Ni-C. b) En muchos casos el halocomplejo es insoluble en los disolventes adecuados para la reacción de Grignard y en este caso las reacciones son demasiado lentas. c) La reacción de Grignard produce además el halo complejo monosustituto y su separación exige realizar penosas operaciones de purificación. En el campo de las aportaciones que realiza nuestro Departamento al conocimiento de los organoderivados de elementos de transición, hemos investigado un nuevo método preparativo de bispentafluorofenil complejos de níquel (II), siguiendo el camino descrito por Smíth y Tamborski (2) para análogos derivados de cobalto.en
dc.formatapplication/pdfes
dc.format.extent17en
dc.languagespaen
dc.publisherMurcia : Universidad de Murcia, Sevicio de Publicacionesen
dc.relation.ispartofAnales de la Universidad de Murcia. Cienciasen
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.subjectMetales pesadosen
dc.subject.otherCDU::5 - Ciencias puras y naturales::54 - Químicaen
dc.titleOrganocomplejos aniónicos de níquel.en
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
Appears in Collections:Vol. 31, Nº 1-2-3-4. Curso 1972-73

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