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dc.contributor.authorPérez Conesa, Joaquín-
dc.contributor.otherDepartamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Química Inorgánicaen_EN
dc.date.accessioned2009-06-30T10:06:01Z-
dc.date.available2009-06-30T10:06:01Z-
dc.date.issued1960-
dc.identifier.issn0463-9855-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10201/4750-
dc.description.abstractEste trabajo tuvo su origen al intentar comprobar cualitativamente la presencia de hierro en una solución de wolframato. Se intentó observar si aparecía la coloración roja característica de las sales férricas, con sufocianuro; para lo cual, primeramente, se trató de oxidar la sal ferrosa que pudiera contener la solución, a sal férrica, con peróxido de hidrógeno, de concentración desconocida, ya que en ese momento no se disponía de ácido nítrico (la determinación no se hacía en un laboratorio de química). Una vez realizada esta oxidación y acidificada la solución se añadieron unas gotas de solución de un sulfocianuro alcalino y se obsei>- vó que el débil color rojo formado desapareció rápidamente, al mismo tiempo que se desprendía gran cantidad de calor. Se intentó reproducir este ensayo, en las mismas condiciones, con soluciones de otras sales. Primeramente, con solución de alumbre férrico —a la que no hubo necesidad de añadirle peróxido de hidrógeno— por estar el hierro, ya, al estado trivalente, y, después, son solución de sulfato ferroso comercial, previamente oxidado con «perhidrol». Se observó que la reacción no tenía carácter exotérmico y el color rojo persistía durante bastante tiempo (mucho más tiempo en la solución de alumbre férrico). Se supuso, en un principio, que quizás fuera debido a las concentraciones del sulfocianuro como reactivo y del peróxido de hidrógeno como oxidante (disoluciones diluidas) usadas en estos intentos de reproducción; pero, a pesar de trabajar, después, con soluciones concentradas de ambas sustancias, no se manifestaron las características de la reacción inicial, —desprendimiento notorio de calor— origen de este trabajo. Sólo había, pues, que suponer que el wolframato ejerciera una acción aceleradora del proceso, en tal grado, que se manifestara en forma de súbito desprendimiento de calor. Esta suposición fué ratificada al realizar la reacción con las mismas soluciones antes utilizadas, sólo que añadiendo también una determinada cantidad de solución de wolframato. En todos los ensayos realizados de esta forma, se puso de manifiesto la certeza de tal suposición. Es decir, la reacción transcurría rápidamente, al mismo tiempo que se desprendía gran cantidad de calor-, cuando se realizaba en presencia de wolframato sódico.en_EN
dc.formatapplication/pdfes
dc.format.extent97en_EN
dc.languagespaen_EN
dc.publisherMurcia : Universidad de Murcia, Sevicio de Publicacionesen_EN
dc.relation.ispartofAnales de la Universidad de Murcia. Cienciasen_EN
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.subjectQuímicaen_EN
dc.subject.otherCDU::5 - Ciencias puras y naturales::54 - Químicaen_EN
dc.titleOxidación catalítica de los sulfocianuros por el Peróxido de Hidrógeno.en_EN
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen_EN
Aparece en las colecciones:Vol. 18, Nº 3-4. Curso 1959-60

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