Utilización analítica del ion ferrocianuro.

Abstract

1.* Se propone y justifica experimentalmente una clasificación de las volumetrías de precipitación en las que interviene el ion ferrocianuro como reactivo precipitante; ésta incluye, no sólo los hechos teóricos que hemos deducido de nuestras experiencias, sino incluso los de los trabajos de otros investigadores. 2.* Se utiliza con buenos resultados el sistema indicador ferricianuro- tetrabase en la determinación de Ag+ con Fe(CN)c,~*, para concentraciones N/10 y con la máxima acidez permisible de 0,5 N en HNO3 . 3.* Se consiguen realizar las valoraciones de Pb+^ hasta en disoluciones N/lOO con Fe(CN)r~*, utilizando los sistemas indicadores ferricianuro- o-tolidina y bericidina, con resultados aceptables, permitiendo hasta una concentración 0,35 N en HNO3, en presencia de acetato sódico. 4.* Id. de Fe(CN)f,~^ con Pb+^ para disoluciones N/10, puesto que los sistemas indicadores empleados son perfectarhente reversibles. Se permite hasta una concentración 0,2 N en HNO3, en presencia de acetato sódico. 5.* Id. de Pb+^ con Fe(CN)B~^ por el método de retroceso, con el sistema indicador ferricianuro-bencidina y para disoluciones N/10. 6." Se valora con buenos resultados Cd+' en disoluciones 0,05 M con Fe(CN)o~"''. empleando los sistemas indicadores ferricianuro-o-dianisidina y o-tolidina. 7." Id., id. Fe(CN)o,^ a concentraciones 0,025 M con Cd+', ya que los sistemas indicadores utilizados son también reversibles. 8." Se consiguen realizar las valoraciones de Zn+^ con Fe(CN)n~"'' por vía inversa, para concentraciones N/10, con los sistemas indicadores de oxi-adsorción, ferricianuro-o-tolidina y p-fenetidina, con resultados aceptables. Con este último sistema se pueden realizar las volumetrías hasta con una concentración 0,6 N en H2SO4. 9.* Se efectúa un estudio potenciorriétrico de las volumetrías ofrecidas, con el fin de esclarecer su mecanismo, estudiando también las variaciones del potencial de acidez en el caso de los ferrocianuros de plata y plomo. i 10." Se dan nuevas indicaciones que complementan los estudios modernos sobre la oxi-adsorción y que constituyen una aportación al conocimiento del mecanismo de los indicadores en fase heterogénea.