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Title: Inmovilización de tirosinasa sobre ésteres cinámicos de carbohidratos fotoentrecruzados : caracterización, optimización y aplicación a la obtención de o-difenoles.
Issue Date: 13-Mar-2013
Date of creation: 8-Mar-2013
Related subjects: 577 - Bioquímica. Biología molecular. Biofísica
Keywords: Enzimas
Abstract: Se ha desarrollado un nuevo método de inmovilización de tirosinasa de champiñón, basado en la adsorción de esta enzima a un éster cinámico de un carbohidrato fotoentrecruzado, con muy buenos resultados. Se han obtenido inmovilizados de tirosinasa directamente a partir de extractos de champiñón. Se han estudiado los parámetros que afectan a la inmovilización (pH, tiempo y concentración de enzima), las características de tirosinasa inmovilizada (cantidad de enzima inmovilizada, actividad enzimática, pH y temperatura óptimos de reacción, estabilidad térmica, operacional y al almacenado), las propiedades cinéticas (constante de Michaelis, velocidad máxima y constante catalítica) de tirosinasa inmovilizada sobre distintos soportes al actuar sobre diversos sustratos y la estereoespecificidad de tirosinasa inmovilizada sobre un soporte quiral y otro no quiral respecto a los isómeros L y D y racémicos. Los conocimientos adquiridos se han aplicado con éxito a la producción de diversos o-difenoles como L-dopa, a partir de sus correspondientes monofenoles. Palabras clave: tirosinasa, inmovilización, enzima inmovilizada, extracción de tirosinasa, propiedades catalíticas, ésteres cinámicos, carbohidratos, o-difenols. ABSTRACT A new mushroom tyrosinase immobilization method consisting of tyrosinase adsorption on a photocrosslinked cinnamic carbohydrate ester has been developed with very good results. Immobilized tyrosinase was obtained directly from a mushroom extract. We studied the parameters affecting the immobilization process (pH, time and enzyme concentration), the properties of immobilized tyrosinase (quantity of immobilized enzyme, enzymatic activity, optimum pH and reaction temperature; thermal, operational and storage stability), kinetic properties (Michaelis constant, maximum steady-state rate and catalytic constant) of tyrosinase immobilized on several supports and acting over several substrates, and tyrosinase stereospecificity immobilized on a chiral and a nonchiral support acting on L and D isomers and racemics. The knowledge acquired was used to successfully produce several o-diphenols, such as L-dopa, from the corresponding monophenols. Key words: tyrosinase, immobilization, immobilized enzyme, tyrosinase extraction, catalytic properties, cinnamic esters, carbohydrates, o-diphenols.
Primary author: Marín Zamora, María Elisa
Director: García Ruiz, Pedro Antonio
Rojas Melgarejo, Francisco
Faculty / Departments / Services: Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Química Orgánica
Published in: Proyecto de investigación:
URI: http://hdl.handle.net/10201/30161
Document type: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Number of pages / Extensions: 202
Rights: info:eu-repo/semantics/openAccess
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