Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10201/24953

Título: Regulación de CREB y deltaFosB en el sistema cerebral del estrés durante la exposición crónica a morfina
Fecha de publicación: 4-oct-2011
Fecha de defensa / creación: 8-jul-2011
Editorial: Universidad de Murcia
Materias relacionadas: CDU::6 - Ciencias aplicadas::61 - Medicina::615 - Farmacología. Terapéutica. Toxicología. Radiología
Palabras clave: Morfina
Resumen: FosB be molecular targets for the regulation of plasticity, which leads to addiction.Chronic exposure to opioids and other abused drugs results in adaptive changes in the brain involving alterations in gene expression. It is proposed that the transcription factors CREB and FosB expression in several brain areas involved in addiction and neuroendocrine/neurochemical changes that are responsible for the metabolic alterations seen during chronic morphine treatment. In this work we studied changes in activation of the cAMP-response element binding protein (CREB) in PVN and NTS and the kinases that may mediate this activation during dependence and morphine withdrawal and the HPA axis response after naloxone-induced morphine withdrawal. We also investigated the possibility that the activation of CREB and the transcriptional coactivator of CREB, TORC1, arises from the activation of adrenergic receptors. We also evaluated the possible modifications in FosB. FosB serían dianas moleculares para la regulación de la plasticidad, la cual lleva a la adicción. La exposición crónica a sustancias de abuso lleva a cambios adaptativos en el cerebro que implican alteraciones en la expresión génica. Se ha propuesto que los factores de transcripción CREB y FosB en diferentes áreas cerebrales implicadas en la adicción, así como los cambios neuroendocrinos/neuroquímicos responsables de las alteraciones metabólicas observadas durante el tratamiento crónico con morfina. En este trabajo hemos estudiado los cambios en la activación de CREB, en PVN y NTS, y las quinasas que mediarían su activación durante la dependencia y síndrome de abstinencia a morfina, así como la respuesta del eje HHA durante dicho síndrome. También se investigó la posibilidad de que la activación de CREB y su coactivador transcripcional TORC1 dependan de la activación de receptores adrenérgicos. Además se evaluaron las posibles modificaciones en la expresión de FosB.
Autor/es principal/es: Martín Sánchez, María Rosario Fátima
Director/es: Milanés Maquilón, María Victoria
Facultad/Departamentos/Servicios: Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Farmacología
Forma parte de: Proyecto de investigación:
Versiones anteriores del documento: http://hdl.handle.net/10803/38431
URI: http://hdl.handle.net/10201/24953
Tipo de documento: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Número páginas / Extensión: 201
Derechos: info:eu-repo/semantics/openAccess
Aparece en las colecciones:Ciencias de la Salud

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