Cambios en la actividad Aia-Oxidasa y peroxidasa en hipocótilos de Lupinus Albus, L, producidos por tratamientos con AC. Indolil-3-acético

Abstract

Se ha estudiado la variación de las actividades AIA-oxidasa y peroxidasa en hipocótilos etiolados de altramuz tratados con AIA. Las plantas intactas tratadas por aspersión con disolución lo-' M de AIA, muestran un aumento de actividad AIA-oxidasa en el hipocótilo 6 h después del tratamiento, recuperándose los valores de actividad de las plantas no tratadas después de 24 h. El efecto del AIA varía con la edad de las plantas y con la localización a lo largo del hipocótilo. Sólo las zonas con excaso crecimiento o cuyo crecimiento ha cesado recientemente, experimentan un aumento de actividad AIA-oxidasa tras el tratamiento con AIA. Dicho incremento es suprimido por cicloheximida. Cuando se incuban hipocótilos completos de distinta edad en disoluciones de AIA, sólo se obtienen resultados reproducibles si las plantas se decapitan antes de la incubación. Se ha comprobado que 24 h después de la decapitación la actividad AIA-oxidasa desciende un 30 % respecto a las plantas no decapitadas. Los hipocótilos de plantas decapitadas incubados en AIA, muestran un aumento en la actividad específica a la concentración lo4 M, y un descenso a la lo-' M. La cicloheximida potencia en ambos casos la acción del AIA. Las secciones de hipocótilos de plantas decapitadas incubadas en AIA lo4 M muestran variaciones de la ac- tividad AIA-oxidasa que dependen de la localización de las secciones en el órgano y de la edad de las plantas. En las secciones con mayor crecimiento, el AIA disminuye la actividad, mientras que en las scciones con poco crecimiento o cuyo crecimiento es reciente, el AIA aumenta la actividad en relación con el control. Estos resultados sugieren que el efecto del AIA sobre la actividad AIA-oxidasa depende no sólo de la concentración adicionada, sino también del contenido endógeno de la hormona. La actividad peroxidasa no muestra una variación paralela a la AIA-oxidasa en todos los ensayos, lo que indica que las diferentes isoperoxidasas no poseen la misma capacidad para degradar el AIA

The variation in IAA-oxidase and peroxidase activities in etiolated lupine hypocotyls treated with IAA is studied. Intact plants sprayed with M IAA solution, show an increase of IAA-oxidase in the hypocotyls after 6 h of treatment. After 24 h, the activity is the same as that of untreated plants. The effect of IAA varies with the age of the seedlings as well as with the localization along the hypocotyl. Only those zones with low growth or with recently stopped growth, exhibit an increase of IAA-oxidase after treatment with IAA, the increase being supressed by cicloheximide. When whole hypocotyls of different ages are incubated in IAA solutions, reproducible results are only obtained if plants are decapitated before the treatments. 24 h after decapitation IAA-oxidase decreases 30 % in relation to non decapitated seedlings. Decapitated seedling hypocotyls incubated with IAA show an increase of specific activity at lo4 M IAA, and a decrease at lo-' M IAA. Cicloheximide reinforces the IAA effect in both cases. Hypocotyl sections from decapitated seedlings show, after incubation with lo4 M IAA, variations in IAA-oxidase that are dependent on the localization of sections along the hypocotyl as well as the age of seedlings. In sections with active growth, the IAA treatment decreases the activity while in slowly growing sections or sections with recent growth, the activity is increased in comparison with the control sections. These results suggest that the effect of IAA on IAA-oxidase, depends of the endogenous IAA leve1 in addition to the exogenous IAA added. Peroxidase activity does not show a variation similar to that of IAA-oxidase in al1 the assays, indicating that the different isoperoxidases do not have an identical capacity to destroy IAA.