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dc.contributor.authorPastor, F. A.-
dc.contributor.authorTebar, R.-
dc.contributor.authorTrigueros, M.-
dc.contributor.authorMartínez Díaz, F.-
dc.contributor.authorPérez Guillermo, M.-
dc.contributor.authorHernández, E.-
dc.date.accessioned2024-11-14T07:43:31Z-
dc.date.available2024-11-14T07:43:31Z-
dc.date.issued1986-
dc.identifier.citationArchivos de Pedriatría, 1986; Vol. 37, pp. 417-423es
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10201/146301-
dc.description© 1986.This document is the Published version of a Published Work that appeared in final form in Archivos de Pediatría.es
dc.description.abstractSe describe un nuevo caso de Síndrome de Meckel-Grüber cuya mayor importancia radica en la posibilidad de su diagnóstico anteparto. El estudio moñológico de la lesión renal demuestra la existencia de una dis­plasia renal total bilateral. FJ diagnóstico definitivo debe apoyarse en la exis­ tencia de un cariotipo normal.-------------es
dc.description.abstractA case of Meckel-Grüber Syndrome is described in thls paper, of the most importance because of its posibility of antepartum diag­nosis. The morphologic study of renal lesion show a total bilateral renal dysplasia. Diagnosis should be -1pported by a normal cariotype.es
dc.formatapplication/pdfes
dc.format.extent4es
dc.languagespaes
dc.relationSin financiación externa a la Universidades
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesses
dc.subjectDisencefalia egplacno­quísticaes
dc.subjectDisplasia renales
dc.subjectEncefalocele occipitales
dc.subjectPolidactiliaes
dc.subjectSplachnocystic dysencephaliaes
dc.subjectOccipital encephalocelees
dc.subjectRenal dysplasiaes
dc.subjectPolydactyliaes
dc.titleSíndrome de Meckel-Gruber: a propósito de un caso y revisión de la literatura españolaes
dc.title.alternativeMeckel-Grüber syndromees
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees
dc.embargo.termsSI-
dc.contributor.departmentOftalmología, Optometría, Otorrinolaringología y Anatomía Patológica-
Aparece en las colecciones:Artículos



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