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DOI: https://doi.org/10.33588/rn.6301.2016003
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Giménez Castejón, Domingo | - |
dc.contributor.author | Gómez Gallego, María | - |
dc.contributor.author | Martínez Martínez, María de los LLanos | - |
dc.contributor.author | Dudekova, Mirka | - |
dc.contributor.author | Lajara Blesa, Jerónimo | - |
dc.contributor.other | Facultades, Departamentos, Servicios y Escuelas::Departamentos de la UMU | es |
dc.date.accessioned | 2024-07-26T10:27:49Z | - |
dc.date.available | 2024-07-26T10:27:49Z | - |
dc.date.issued | 2016 | - |
dc.identifier.citation | Revista de Neurología; 2016, 63 (1): 5-10. | es |
dc.identifier.isbn | 1576-6578 | - |
dc.identifier.issn | 0210-0010 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10201/143376 | - |
dc.description.abstract | Introducción. La enfermedad de Alzheimer (EA) es la primera causa de demencia mundial. Cada vez son más los esfuerzos para lograr una detección temprana del deterioro cognitivo y surgen en el panorama científico entidades diagnósticas como el deterioro cognitivo leve (DCL) y las quejas subjetivas de memoria (QSM). Debido a ello, aparecen numerosos biomarcadores estudiados para conseguir dicho objetivo, entre ellos la tomografía de coherencia óptica. Sujetos y métodos. Se ha realizado un estudio que utiliza la tomografía de coherencia óptica para medir el grosor macular y la capa de fibras nerviosas de la retina en pacientes diagnosticados de EA (n = 36), pacientes con DCL (n = 33), en individuos con QSM (n = 24) y en sujetos control (n = 45). Resultados. Se han encontrado diferencias estadísticamente significativas en cuanto al grosor macular entre todos los grupos estudiados (QSM: 261,8 ± 25,88 μm; DCL: 259,19 ± 22,582 μm; EA leve: 258,53 ± 14,804 μm; EA moderada: 249,32 ± 18,467 μm) y sujetos control (271,96 ± 15,57 μm). Respecto a la capa de fibras nerviosas de la retina, ocurre de igual manera, y la diferencia es estadísticamente significativa frente al grupo control (94,51 ± 9,203 μm) de todos los grupos (QSM: 90,44 ± 9,059 μm; DCL: 89,4 ± 10,421 μm; EA leve: 87,12 ± 10,279 μm; EA moderada: 82,25 ± 10,636 μm). Conclusión. La tomografía de coherencia óptica podría situarse como un futuro biomarcador y una herramienta de apoyo para facilitar el diagnóstico precoz del deterioro cognitivo y de la EA. | es |
dc.format | application/pdf | es |
dc.format.extent | 6 | es |
dc.language | spa | es |
dc.publisher | REVISTA DE NEUROLOGIA | es |
dc.relation | "Sin financiación externa a la Universidad" | es |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/embargoedAccess | es |
dc.subject | Deterioro cognitivo leve | es |
dc.subject | Enfermedad de Alzheimer | es |
dc.subject | Quejas subjetivas de memoria | es |
dc.subject | Tomografía de coherencia óptica | es |
dc.title | ¿Hasta dónde llega la precocidad de la tomografía de coherencia óptica en el deterioro cognitivo? | es |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es |
dc.embargo.terms | Si | - |
dc.identifier.doi | DOI: https://doi.org/10.33588/rn.6301.2016003 | - |
Aparece en las colecciones: | Artículos: Atención sociosanitaria |
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