Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://doi.org/10.1111/jth.12031
Twittear
| Título: | Congenital disorder of glycosylation (PMM2-CDG) in a patient with antithrombin deficiency and severe thrombophilia |
| Fecha de publicación: | dic-2012 |
| Editorial: | Elsevier |
| Cita bibliográfica: | Journal of Thrombosis and Haemostasis 2012; 10: 2625–7. |
| ISSN: | Print: 1538-7933 Electronic: 1538-7836 |
| Palabras clave: | N-glycosylationa Congenital disorders of glycosylation Antithrombin Thrombosis |
| Autor/es principal/es: | Morena-Barrio, María Eugenia de la Sevivas, Teresa S. Martínez-Martínez, Irene Miñano, Antonia Vicente, Vicente Jaeken, Jaak Corral, Javier |
| Facultad/Departamentos/Servicios: | Facultades, Departamentos, Servicios y Escuelas::Departamentos de la UMU::Medicina |
| URI: | http://hdl.handle.net/10201/138903 |
| DOI: | https://doi.org/10.1111/jth.12031 |
| Tipo de documento: | info:eu-repo/semantics/article |
| Número páginas / Extensión: | 3 |
| Derechos: | info:eu-repo/semantics/embargoedAccess |
| Descripción: | Acceso restringido |
| Aparece en las colecciones: | Artículos: Medicina |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| jth.12031 CDG leandro.pdf | Congenital disorder of glycosylation (PMM2-CDG) in a patient with antithrombin deficiency and severe thrombophilia | 166,47 kB | Adobe PDF |  Visualizar/Abrir Solicitar una copia |
Los ítems de Digitum están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.