Perfil isoenzimático de hexoquinasa y enolasa en tejidos neurales

Abstract

Tissues derived from the neural crest showed a characteristic distribution and activity for each glycolitic isoenzyme. The hexokinase actívity in chromaffin tissue, pheochromocytoma and melanoma was associated with the particulate fraction of the homogenate as previously described for brain hexokínase. The experimental values obtained were 1, 2.1 and 1.68 U/g respectively, corresponding to type I isoenzyme (neural isoenzyme). In spite of the hexokinase, the enolase activity ín these tissues was found in the cytosolíc fraction. The activities were 13, 25 and 110 Ulg for chromaffin tissue, pheochromocytoma and melanoma, respectively, corresponding to the r,:y hybrid form. In melanoma sorne traces of the ctct form, a non neural isoenzyme, could be detected.

Los tejidos derivados de la cresta neural presentan una actividad y distribución típica en isoenzimas giicolíticos. Las actividades hexoquinasa determinadas son 1, 2, 1, y 1,68 U/g en tejido cromafin, feocromocitoma y melanoma, respectivamente. En los tres casos se encuentran asociadas a fracciones particuladas del homogenado, como ocurre en cerebro. El isoenzima presente en estos tejidos es el ísoenzima I, típicamente neural. La actividad enolasa presente es de 13, 25 y 110 U/g para tejido cromafin, feocromocitoma y melanoma, respectivamente. En contraposición con la hexoquinasa, la enolasa es un enzima citosólico, no asociado a partículas subcelulares. A diferencia del cerebro I yy) el isoenzima presente en los tres tejidos es el híbrido ay, aunque en el caso de melanoma hasta un 20% corresponde a la forma aa no neural.