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10.1021/acs.inorgchem.6b00542
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Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Frutos-Pedreño, Roberto | - |
dc.contributor.author | García Sánchez, Eva | - |
dc.contributor.author | Oliva-Madrid, María José | - |
dc.contributor.author | Bautista, Delia | - |
dc.contributor.author | Martínez-Viviente, Eloísa | - |
dc.contributor.author | Saura-Llamas, Isabel | - |
dc.contributor.author | Vicente, José | - |
dc.contributor.other | Facultades, Departamentos, Servicios y Escuelas::Departamentos de la UMU::Química Inorgánica | es |
dc.date.accessioned | 2021-09-28T14:59:16Z | - |
dc.date.available | 2021-09-28T14:59:16Z | - |
dc.date.issued | 2016-06-06 | - |
dc.identifier.citation | Inorganic Chemistry 2016, 55(11), 5520-5533. | es |
dc.identifier.issn | 5520-5533 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10201/112366 | - |
dc.description | This document is the Accepted Manuscript version of a Published Work that appeared in final form in Inorganic Chemistry, copyright © American Chemical Society, after peer review and technical editing by the publisher. To access the final edited and published work see https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.6b00542 | es |
dc.description.abstract | The dimeric cyclometalated complexes [Pd2{C,N-C6H4CH2CH2C(R)(Me)NH2-2}2(µ-Cl)2] (R = Me (1a), H (1b)) are prepared by reacting 1,1-dimethyl-3-phenylpropylammonium or 1-methyl-3-phenylpropylammonium triflate with Pd(OAc)2 in a 1:1 molar ratio, and subsequent treatment with excess NaCl. The mononuclear derivatives [Pd{C,N-C6H4CH2CH2C(R)(Me)NH2-2}Cl(L)] (L = PPh3, R = Me (3a), H (3b); L = 4-picoline (4-pic), R = Me (4a), H (4b)) were prepared from 1a,b, by splitting the chloro-bridges with the neutral ligands L. A conformational analysis of the mononuclear palladacycles in solution has been carried out. Insertion of CO takes place into the Pd–C bond of complexes 1a,b affording Pd(0) and the tetrahydro-benzazepinone 5a or 5b, which possesses potential pharmacological interest. Additionally, the triflate salt A or B undergoes catalytic carbonylation with CO to afford the corresponding N,N’-dialkylurea, using Pd(OAc)2/Cu(OAc)2, in boiling acetonitrile. The crystal structures of 3a·1/2H2O, 3b, 4b·CHCl3, and 5a were determined by X-ray diffraction studies. | es |
dc.format | application/pdf | es |
dc.format.extent | 52 | es |
dc.language | eng | es |
dc.publisher | ACS | es |
dc.relation | Agencia/entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación. Ámbito Nacional. Ayudas para la realización de proyectos de investigación, Subprograma de proyectos de investigación fundamental no orientada. Convocatoria 2011. Nombre del proyecto: Síntesis, reactividad y aplicaciones de complejos organometálicos y de coordinación funcionalizados. Código: CTQ2011-24016. Agencia/entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad. Ámbito Nacional. Programa estatal de fomento de la investigación científica y técnica de excelencia, Subprograma estatal de generación del conocimiento. Convocatoria 2015. Nombre del proyecto: Síntesis y aplicaciones en catálisis y fotocatálisis de nuevos tipos de complejos organometálicos de metales de transición. Código: CTQ2015-69568-P. Agencia/entidad financiadora: Fundación Séneca. Agencia de Ciencia y Tecnología de la Región de Murcia. Ámbito Regional. Ayudas a los Grupos y Unidades de Excelencia Científica de la Región de Murcia. Programa de Generación de Conocimiento Científico de Excelencia. Convocatoria 2015. Nombre del proyecto: Síntesis, estructura y reactividad de nuevos tipos de complejos organometálicos. Aplicaciones como intermedios en síntesis y materiales fotoactivos. Código: 19890/GERM/15. | es |
dc.relation.isreplacedby | https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.6b00542 | es |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Palladacycles | es |
dc.subject | Seven-membered | es |
dc.subject | Phenylpropylamines | es |
dc.subject | CO insertion | es |
dc.subject | Catalytic carbonylation | es |
dc.subject | Benzazepinones | es |
dc.subject | Ureas | es |
dc.subject.other | CDU::5 - Ciencias puras y naturales::54 - Química::546 - Química inorgánica | es |
dc.subject.other | CDU::5 - Ciencias puras y naturales::54 - Química::547 - Química orgánica | es |
dc.title | C-H Activation in Primary 3-Phenylpropylamines: Synthesis of Seven-Membered Palladacycles through Orthometalation. Stoichiometric Preparation of Benzazepinones and Catalytic Synthesis of Ureas | es |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es |
dc.relation.publisherversion | https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.6b00542 | es |
dc.identifier.doi | 10.1021/acs.inorgchem.6b00542 | - |
Aparece en las colecciones: | Artículos: Química Inorgánica |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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