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https://doi.org/10.6018/eglobal.457891
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Título: | Efectos de la pandemia por Covid-19 sobre la calidad de vida de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica |
Otros títulos: | Effects of the Covid-19 pandemic on the quality of life of patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis |
Fecha de publicación: | 2021 |
Editorial: | Universidad de Murcia. Servicio de publicaciones |
Cita bibliográfica: | Enfermería Global, Vol. 20, nº 3, (2021) |
ISSN: | 1695-6141 |
Materias relacionadas: | CDU::6 - Ciencias aplicadas::61 - Medicina::614 - Higiene y salud pública. Contaminación. Prevención de accidentes. Enfermería |
Palabras clave: | Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA COVID-19 Coronavirus SARS-COV2 Calidad de vida Amyotrophic Lateral Sclerosis ALS COVID-19 Coronavirus SARS-COV2 Quality of life |
Resumen: | Introducción: En los últimos meses, la irrupción del SARS-CoV-2 como pandemia mundial ha causado un impacto devastador en la sanidad a nivel mundial. Los sistemas sanitarios se han visto desbordados, y el seguimiento de aquellos pacientes que requieren un control y evaluación continuos, como es el caso de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), se han visto afectados negativamente. Material y Método: Se ha llevado a cabo una búsqueda de la literatura actual para determinar el impacto de la pandemia de Covid-19 sobre la calidad de vida de los pacientes diagnosticados de Esclerosis Lateral Amiotrófica y su familia. Resultados: El diagnóstico, tratamiento, seguimiento y cuidados domiciliarios de estos pacientes se han visto modificados, adaptándolos en la medida de los posible, a la tecnología y los recursos disponibles para tratar de reducir al mínimo la pérdida de calidad de vida de los pacientes diagnosticados de Esclerosis Lateral Amiotrófica y asegurando la atención integral. Conclusión: A pesar de los numerosos esfuerzo y avances en la investigación, tanto en el caso de la ELA como en la COVID-19, queda mucho camino por andar. Introduction: In recent months, the emergence of SARS-CoV-2 as a global pandemic has caused a devastating impact on health worldwide. Health systems have been overwhelmed, and the follow-up of those patients who require continuous monitoring and evaluation, such as Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), have been negatively affected. Material and method: A search of the current literature has been carried out to determine the impact of the Covid-19 pandemic on the quality of life of patients diagnosed with Amyotrophic Lateral Sclerosis and their family. Results:The diagnosis, treatment, follow-up and home care of these patients have been modified, adapting them as much as possible to the technology and available resources to try to minimize the loss of quality of life of patients diagnosed with Sclerosis Amyotrophic lateral and ensuring comprehensive care. Conclusion: Despite numerous efforts and advances in research, both in the case of ALS and COVID-19, there is still a long way to go. |
Autor/es principal/es: | Bermudo Fuenmayor, Sara Serrano Castro, Pedro Jesús Quiroga Subirana, Pablo Parrón Carreño, Tesifón |
URI: | http://hdl.handle.net/10201/110609 |
DOI: | https://doi.org/10.6018/eglobal.457891 |
Tipo de documento: | info:eu-repo/semantics/article |
Número páginas / Extensión: | 10 |
Derechos: | info:eu-repo/semantics/openAccess Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional |
Aparece en las colecciones: | Vol.20, Nº 3 (2021) |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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Efectos.pdf | 551,42 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir | |
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