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10.1002/cphc.201501060
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Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Martinez-Cuezva, Alberto | - |
dc.contributor.author | Carro-Guillen, Fernando | - |
dc.contributor.author | Pastor Vivero, Aurelia | - |
dc.contributor.author | Marin-Luna, Marta | - |
dc.contributor.author | Orenes, Raul-Angel | - |
dc.contributor.author | Alajarín, Mateo | - |
dc.contributor.author | Berná Cánovas, José | - |
dc.contributor.other | Facultades, Departamentos, Servicios y Escuelas::Departamentos de la UMU::Química Orgánica | es |
dc.date.accessioned | 2021-01-28T16:16:37Z | - |
dc.date.available | 2021-01-28T16:16:37Z | - |
dc.date.created | 2016 | - |
dc.date.issued | 2016-01-21 | - |
dc.identifier.citation | ChemPhysChem 2016, 17, 1920. | es |
dc.identifier.issn | 1439-4235 | - |
dc.identifier.issn | 1439-7641 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10201/101981 | - |
dc.description.abstract | We describe the incorporation of endo-pyridine units into the tetralactam ring of di(acylamino)pyridine-based rotaxanes. This macrocycle strongly associates with the linear interlocked component as confirmed by X-ray diffraction studies of rotaxane 2b. Dynamic NMR studies of 2b in solution revealed a rotational energy barrier that was higher than that of the related rotaxane 2a, which lacks of pyridine rings in the macrocycle. The macrocycle distribution of the molecular shuttle 4b, containing two endo-pyridine rings, shows that the major co-conformer is that with the cyclic component sitting over the di(acylamino)pyridine station. DFT calculations also support the marked preference of the ring for occupying the heterocyclic binding site. The association of N-hexylthymine with the di(acylamino) pyridine binding site of 4b led to the formation of a rare 'S'-shaped co-conformer in which the tetralactam ring interacts simultaneously with both stations of the thread. | es |
dc.format | application/pdf | es |
dc.format.extent | 8 | es |
dc.language | eng | es |
dc.publisher | WILEY-VCH VERLAG GMBH | es |
dc.relation | (I) Ministerio de Ciencia e Innovación. Programa Nacional de Proyectos de Investigación Fundamental 2009 (Nacional). Nombre del proyecto: Diseño y Síntesis de Nuevas Lanzaderas Moleculares Basadas en Amidas Enlazadas Mediante Puentes de Hidrógeno. Código: CTQ2009-12216/BQU. (II) Ministerio de Economía y Competitividad. Programa Estatal de Fomento de la Investigación Científica y Técnica de Excelencia. Proyectos I+D 2014 (Nacional). Nombre del proyecto: Funcionalidad y Síntesis de Moléculas Enlazadas Mecánicamente. Código: CTQ2014-56887-P. (III) Fundación Séneca (Comunidad Autónoma de la Región de Murcia). Ayudas para la realización de proyectos de investigación destinadas a grupos competitivos (Programa Séneca 2014) (Regional). Nombre del proyecto: Cicloadiciones de Ceteniminas Catalizadas por Metales de Transición y Reacciones de Ceteniminas con Carbenos Nucleofílicos y Bencino. Conmutación y Organización Tridimensional de Moléculas Entrelazadas. Código: 19240/PI/14. | es |
dc.relation.isreplacedby | https://doi.org/10.1002/cphc.201501060 | es |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es |
dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ | * |
dc.subject | hydrogen bonds | es |
dc.subject | molecular devices | es |
dc.subject | molecular recognition | es |
dc.subject | rotaxanes | es |
dc.subject | template synthesis | es |
dc.subject.other | CDU::5 - Ciencias puras y naturales::54 - Química::547 - Química orgánica | es |
dc.title | Co-conformational Exchange Triggered by Molecular Recognition in a Di(acylamino)pyridine-Based Molecular Shuttle Containing Two Pyridine Rings at the Macrocycle | es |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es |
dc.relation.publisherversion | https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/cphc.201501060 | es |
dc.identifier.doi | 10.1002/cphc.201501060 | - |
Aparece en las colecciones: | Artículos: Química Orgánica |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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