Browsing by Subject "Vascular reactivity"

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    Evaluación de los efectos de extractos de hojas de morera Morus alba L. sobre la función cardiovascular, renal y plaquetaria en la hipertensión arterial experimental
    (Universidad de Murcia, 2024-11-12) Akbariaghdam, Masoud; Marín Atucha, Noemí; Pagán Bernabéu, Ana; García-Estañ López, Joaquín; Escuela Internacional de Doctorado
    Según la Organización Mundial de la Salud (OMS 2023), las enfermedades del sistema cardiovascular son una de las principales causas de muerte en los países occidentales. De ellas, la hipertensión arterial (HTA) es un factor de riesgo muy importante para la enfermedad cardiovascular y una preocupación para la salud pública. Desde hace décadas se han logrado importantes descubrimientos tanto en la fisiopatología como en el tratamiento de la hipertensión mediante una panoplia de fármacos entre los que se encuentran los que afectan al sistema renina-angiotensina (SRAA), los diuréticos, antagonistas alfa-adrenérgicos y bloqueantes de los canales de calcio, entre otros (Hall 2024). desde hace años, muchos estudios epidemiológicos han observado que el uso de alimentos ricos en polifenoles y flavonoides en la dieta tiene efectos beneficiosos en algunas enfermedades crónicas como la HTA (García-Estañ 2019). En general, a más ingestión de flavonoides menos propensión de padecer daños cardiovasculares (Atucha 2022; Vargas 2018). Estudios recientes de nuestro laboratorio (Paredes 2018a y 2018b) han demostrado que algunos flavonoides tienen un efecto beneficioso como agentes antihipertensivos en varios modelos animales de HTA. En esta tesis nos propusimos evaluar el efecto de los extractos de morera Morus alba L. en un modelo de HTA experimental por déficit de óxido nítrico. Métodos: Se han utilizado ratas macho Sprague-Dawley, divididas en grupos control, hipertensas a las que se les trató con un tratamiento de seis semanas de duración de un inhibidor de la síntesis de NO (L-NAME) en el agua de bebida, hipertensas tratadas con un extracto de Morus alba L e hipertensas tratadas simultáneamente con captopril. Después de seis semanas de tratamiento, se midió presión arterial y función renal, además de la función vascular endotelial en aorta y la función de agregación plaquetaria. Resultados: Los experimentos han mostrado que el extracto de Morus alba L es seguro para su uso en animales. Previene el desarrollo de la hipertensión arterial por déficit de óxido nítrico, aunque sin normalizarla completamente. Igualmente reduce la excesiva respuesta vasoconstrictora a fenilefrina en anillos aórticos y mejora la vasodilatación a acetilcolina, ambos efectos dependientes del aumento de la producción de óxido nítrico. Además, el extracto de Morus alba L redujo la mayor agregación plaquetaria a ADP y colágeno de los animales hipertensos, aunque sin llegar a normalizarla. Igualmente, el extracto mejoró las alteraciones morfológicas renales de los animales hipertensos. Conclusiones: El extracto de Morus alba L tiene efecto antihipertensor, mejora la reactividad vascular, la agregación plaquetaria y las alteraciones morfológicas renales en un modelo de hipertensión arterial por déficit de óxido nítrico. Estos efectos están relacionados con un aumento de los efectos del óxido nítrico.
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    Vasoconstrictor and Pressor Effects of Des-Aspartate-Angiotensin I in Rat.
    (2022-05-22) Garcia-estañ Lopez, J. M.; Wangensteen,Rosemary; Gómez-Guzmán, Manuel; Banegas, Inmaculada; Rodríguez-Gómez, Isabel; Jiménez, Rosario; Vargas,Félix; Duarte, Juan; Fisiología
    This study investigated the vasoactive effects of des-aspartate-angiotensin-I (DAA-I) in male Wistar rats on whole body vascular bed, isolated perfused kidneys, and aortic rings. Dose– response curves to DAA-I were compared with those to angiotensin II (Ang II). The Ang II-type-1 (AT1) receptor blocker, losartan, was used to evaluate the role of AT1 receptors in the responses to DAA-I. Studies were also conducted of the responsiveness in aortic rings after endotheliumremoval, nitric oxide synthase inhibition, or AT2 receptor blockade. DAA-I induced a dose-related systemic pressor response that was shifted to the right compared with Ang II. Losartan markedly attenuated the responsiveness to DAA-I. DAA-I showed a similar pattern in renal vasculature and aortic rings. In aortic rings, removal of endothelium and nitric oxide inhibition increased the sensitivity and maximal response to DAA-I and Ang II. AT2 receptor blockade did not significantly affect the responsiveness to DAA-I. According to these findings, DAA-I increases the systemic blood pressure and vascular tone in conductance and resistance vessels via AT1 receptor activation. This vasoconstrictor effect of DAA-I participates in the homeostatic control of arterial pressure, which can also contribute to the pathogenesis of hypertension. DAA-I may therefore be a potential therapeutic target in cardiovascular disease.