Browsing by Subject "Química analítica"

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    Algunos aspectos de la química del cáncer
    (Murcia : Universidad, Servicio de Publicaciones, 1955) Guzmán Giménez, Ginés; Bonmatí Limorte, María del Carmen
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    Conferencia: 'La cocina molecular desde la perspectiva de la química analítica'
    (2010-03-24) Urbina, Luis
    Conferencia: 'La cocina molecular desde la perspectiva de la química analítica', de Miguel Antonio de la Guardia Cirugeda, Universidad de Valencia. Facultad de Química. Campus de Espinardo.
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    Coupling of chromatographic techniques and mass spectrometry and ion mobility spectrometry : targeted and untargeted studies
    (Universidad de Murcia, 2025-02-05) Giménez Campillo, Claudia; Campillo Seva, Natalia; Viñas López-Pelegrín, María Pilar; Escuela Internacional de Doctorado
    Esta Tesis Doctoral se centra en el desarrollo y validación de métodos analíticos innovadores, que combinan la cromatografía de gases (GC) o la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) con detectores como la espectrometría de masas (MS), la espectrometría de movilidad iónica (IMS), detección mediante fila de diodos (DAD) y fluorescencia (FD) para la determinación de distintos tipos de analitos, como nitrosaminas (NAs), protoporfirinas, pteridinas y compuestos orgánicos volátiles (COV), en muestras alimentarias y biológicas, utilizando para ello dos estrategias diferentes que varían según el tipo de información que se busca obtener del estudio: el enfoque dirigido y enfoque no dirigido. Para llevar a cabo estas investigaciones, se han empleado las disciplinas emergentes foodómica y volatilómica. En la primera Sección de esta Tesis Doctoral se han desarrollado cinco métodos analíticos para la determinación de tres grupos específicos de compuestos analíticos. En el Capítulo I de esta Tesis Doctoral se han determinado y cuantificado NAs carcinogénicas en productos cárnicos mediante GC-MS, examinando específicamente si los envoltorios de goma elástica pueden incrementar sus niveles. En el Capítulo II, se ha desarrollado y validado un método analítico para la determinación de 15 NAs en muestras de heces y se ha estudiado cómo influye la dieta en la concentración de estos compuestos cancerígenos empleando un modelo animal de ratas en las que se ha inducido carcinogénesis. En el Capítulo III, se ha explorado la composición de protoporfirinas en jamones cocidos, elaborados tanto con nitritos como sin ellos. En el Capítulo IV, se ha investigado el potencial de las protoporfirinas en muestras de orina como biomarcadores de anemia en pacientes con la enfermedad inflamatoria intestinal, ya que los marcadores convencionales para monitorizar la anemia pueden ser ineficaces debido a la influencia de la inflamación. En el Capítulo V, se han monitorizado pteridinas en muestras de orina utilizando como método de preparación de la muestra una técnica conocida como diluir y disparar (dilute-and-shoot) que implica una mínima manipulación de la muestra. Este estudio exploró la correlación entre la presencia de pteridinas y diversas enfermedades, evaluando su potencial como biomarcadores prometedores. En la segunda Sección de esta Tesis Doctoral se han desarrollado cinco métodos analíticos empleando el enfoque no dirigido. Concretamente, aplicando la volatilómica se han analizado las huellas espectrales características de diversas matrices, permitiendo la detección de los compuestos volátiles presentes. El Capítulo VI recoge una revisión bibliográfica de los trabajos realizados hasta la fecha sobre el uso de la instrumentación IMS para la detección de COVs en el ámbito clínico. En el Capítulo VII, se investigó cómo el reemplazo de nitritos por polifenoles en la dieta de jamón cocido afecta la peroxidación lipídica luminal y la formación de focos desprovistos de mucina y aldehídos fecales genotóxicos en un modelo de cáncer de colon en ratas. En los Capítulos VIII, IX y X, se han realizado estudios para clasificar melocotones y peras de acuerdo con su origen geográfico, con el fin de validar la denominación de origen protegida otorgada recientemente a varias variedades en la Región de Murcia, cuyos perfiles de COVs no habían sido previamente examinados. Además, se han realizado estudios para predecir el estado óptimo de maduración de estas frutas, garantizando la calidad de la fruta y evitando pérdidas económicas. Finalmente, en el Capítulo XI se han desarrollado dos métodos analíticos basados en el volatiloma para asegurar la calidad del zumo de limón, ofreciendo una alternativa al método aplicado en la industria alimentaria basado en el uso de parámetros químicos de referencia o en el empleo de la técnica espectroscopia de infrarrojo cercano (NIR).
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    Desarrollo de estrategias analíticas sostenibles para el control de compuestos bioactivos, aditivos y contaminantes en alimentos
    (Universidad de Murcia, 2026-07-02) Miras López, Marina; Campillo Seva, Natalia; Viñas López-Pelegrin, Pilar; Melendreras Ruíz, Fuensanta Josefa; Sin departamento asociado; Escuela Internacional de Doctorado
    En la actualidad existe una creciente preocupación por la composición de los alimentos, tanto por su valor nutricional como por la presencia de sustancias que puedan representar un riesgo para la salud. Es imprescindible desarrollar métodos analíticos avanzados que permitan identificar y cuantificar con precisión una amplia variedad de analitos en matrices complejas. Para ello, la cromatografía líquida de alta resolución acoplada a espectrometría de masas en tándem con triple cuadrupolo (HPLC-MS/MS-QQQ) resulta una herramienta analítica fundamental, gracias a su capacidad de proporcionar una identificación altamente fiable de los compuestos de interés con un alto grado de sensibilidad. Asimismo, el tratamiento de la muestra es una etapa crítica en el desarrollo de un método analítico. En esta Tesis, el tratamiento de las muestras ha implicado técnicas eficientes y respetuosas con el medio ambiente, como la extracción en fase sólida magnética (MSPE) y las metodologías QuEChERS (acrónimo de Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe) y QuPPe (Quick Polar Pesticides), adaptadas para minimizar el consumo de disolventes orgánicos y la generación de residuos. Asimismo, cuando el contenido de los analitos y la naturaleza de la muestra lo han permitido, se ha empleado una simple dilución como tratamiento previo al análisis instrumental. En esta Tesis Doctoral se han desarrollado y validado diferentes métodos analíticos de gran relevancia. Las metodologías analíticas propuestas siguen un enfoque dirigido para la detección y cuantificación de una amplia gama de compuestos (aditivos, contaminantes, plaguicidas y polifenoles) en diferentes matrices alimentarias. En el Capítulo I se describe el método analítico desarrollado para la determinación simultánea de 23 polifenoles en zumo de granada mediante diluciones de la muestra y cromatografía líquida de ultra-alta resolución (UHPLC) acoplada a MS/MS-QQQ con fuente de ionización por electrospray (ESI). Su aplicación a distintas muestras reveló elevados contenidos de alguno de los compuestos. En el Capítulo II se ha desarrollado y validado un método de análisis para la determinación y cuantificación de catorce colorantes en pimentón mediante HPLC-(ESI)-MS/MS-QQQ. El tratamiento de la muestra se basó en extracción QuEChERS. El método desarrollado permitió asegurar la inocuidad de las muestras de pimentón analizadas en cuanto a la presencia de estos compuestos. En el Capítulo III, haciendo uso de extracción QuEChERS, se ha validado un método multi-residuo para la determinación simultánea de 186 plaguicidas mediante UHPLC-(ESI)-MS/MS-QQQ en alimentos de origen vegetal. La aplicación del método al análisis de distintas muestras permitió detectar diversos analitos. Generalmente, los niveles detectados se hallaron por debajo de los límites máximos de residuos legislados. En el Capítulo IV se ha desarrollado un método de análisis basado en el uso de UHPLC con analizador de QQQ con trampa de iones (IT-(ESI)-MS/MS-QQQ), para la determinación simultánea de ocho plaguicidas altamente polares y anión perclorato en muestras de origen vegetal. Las muestras son sometidas a un procedimiento específico para el aislamiento de plaguicidas altamente polares, QuPPe. Se detectó la presencia de clorato y ácido fosfónico en algunas muestras. En el Capítulo V se ha propuesto y validado un método analítico para el análisis simultáneo de trece colorantes sintéticos y uno natural en golosinas. La metodología implica una etapa MSPE seguida de análisis del extracto mediante HPLC-MS/MS-QQQ. Se detectaron seis de los compuestos analizados en algunas muestras de golosinas. En el Capítulo VI se ha diseñado un método analítico para la determinación de quince nitrosaminas (N-NAs) en potitos. Se ha utilizado una estrategia MSPE para el tratamiento de la muestra, siendo el extracto obtenido analizado mediante UHPLC-MS/MS-QQQ con fuente de ionización química a presión atmosférica (APCI). El método se validó y se aplicó al análisis de potitos, revelando la presencia de cinco N-NAs.
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    Determinación de selénio por su efecto catalítico en la reducción del azul de toluidina por el ion sulfuro.
    (Murcia : Universidad de Murcia, Sevicio de Publicaciones, 1983) Pérez Ruiz, Tomás; Martínez Lozano, María del Carmen; Hernández Lozano, Manuel; Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Química Analítica
    La reducción del azul de toluidina por el sidfuro es catalizada cuando se encuentran presentes pequeñas cantidades de selenio. Como consecuencia de esto aportamos un nuevo método cinético para 'la determinación de selenio. Las condiciones experimentales han sido optimizadas y el método cinético de tiempo variable se seleccionó como más conveniente para las determinaciones analíticas de selenio. El nuevo procedimiento es muy sensible (10 ng/ml) y presenta buena exactitud y precisión. La mayoría de las interferencias producidas por 'los iones metálicos se eliminan mediante la adición de un exceso de AEDT-Ba^.
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    Determinación espectrofotométrica de cobalto como TTHA-Co.
    (Murcia : Universidad de Murcia, Sevicio de Publicaciones, 1980) Hernández Córdoba, Manuel; Sánchez-Pedreño, C.; López Erroz, Carmen; Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Química Analítica
    Es conocido que el alto potencial del sistema Co(III)/Co(II) disminuye considerablemente en presencia de ligandos poliaminopolicarboxilados debido a la circunstancia de que los quelones de Co(III) poseen constantes de formación mucho más altas que los correspondientes de Co(II) en presencia de aquellos ligandos quelantes. Los estudios y aplicaciones basados en este hecho fueron iniciados con el empleo del ácido etilenodiaminotetraacético (AEDT) por Schwarzenbach en 1949 (1). Desde entonces, los diversos trabajos publicados sobre este tema han tenido como principal objetivo proponer nuevos métodos para la determinación del cobalto en diversos materiales.
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    Determincición volumétrica de Ag+ en presencia de Cu , Ni: y Fe.
    (Murcia : Universidad de Murcia, Sevicio de Publicaciones, 1962) Hernandez Cañavate, Juan; Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Química Analítica
    Presentamos ahora un estudio sobre la determinacion de plata en presencia de cobre, níquel y hierro, valorando la primera con brómuro potásico, o bien con ioduro y empleandó como sistemas indicadores los Cu2+-o-tólidina y Fe3+-o-dianisidina.
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    Diseño y síntesis de receptores multicanal basados en 1,1´- ferroceno disustituidos
    (2015-07-20) Sola Robles, Antonia María; Molina Buendía, Pedro; Tárraga Tomás, Alberto; Facultad de Química
    Uno de los retos que, desde hace unos años, viene afrontando la Química actual es la relacionada con el desarrollo de métodos que permitan la detección de forma efectiva, sensible, selectiva y en tiempo real de sustancias responsables de la contaminación ambiental o de aquellas que están implicadas en procesos biológicos y clínicos. Por consiguiente, no es de extrañar que a lo largo de las últimas décadas, uno de los campos de investigación más activos lo constituya el dedicado al desarrollo de sensores químicos de este tipo de especies. En este contexto, los principales objetivos de esta Tesis están dirigidos al diseño, síntesis y estudio de moléculas, estructuralmente sencillas, capaces de comportarse como sensores moleculares, tanto para aniones como cationes. Para este fin, los receptores sintetizados deben contener dos partes básicas: una unidad de reconocimiento y una unidad de señalización que permita observar el fenómeno de reconocimiento a través de un cambio en las propiedades del receptor (electroquímicos, colorimétricos o fluorescentes). A pesar del desarrollo de sensores ópticos o electroquímicos para la detección de aniones o cationes, el uso de sensores multicanal para la detección de aniones es poco habitual. Por lo tanto, el trabajo contenido en esta Tesis está centrado en conseguir la síntesis de receptores cuyo comportamiento como sensores moleculares puedan ser evaluados a través de varios canales, como puede ser la detección visual, o a través de técnicas espectroscópicas y electroquímicas. Otra forma de lograr el reconocimiento de analitos implica el uso de reacciones químicas irreversibles, inducidas por un analito específico, sobre la molécula del receptor, dando lugar a una señal medible en tiempo real. Debido a que tales reacciones irreversibles dan lugar a productos químicamente diferentes a la molécula de receptor de partida, este proceso de reconocimiento es conocido como el “método del quimiodosímetro”. Por lo tanto, mientras que la forma de operar de un sensor químico se basa en procesos de coordinación reversibles, la de un quimiodosímetro se basa en una reacción irreversible entre receptor y analito. En consecuencia, otro de los objetivos planteados en esta Tesis consiste en el diseño y estudio de una serie de quimiodosímetros para el reconocimiento de aniones. En primer lugar, hemos preparado un receptor heteroditópico en el que una unidad de ferroceno está unido a un imidazo[4,5-e]-2,1,3-benzotiadiazol. La característica estructural más importante de este sistema es la presencia de un anillo de tiadiazol fusionado de forma angular a una unidad de benzimidazol, de manera que los átomos de nitrógeno que se encuentran en la cavidad generada por este sistema heterocíclico pudiesen cooperar sinérgicamente en el reconocimiento de especies catiónicas, mientras que el grupo NH del anillo de imidazol quedaría disponible para el reconocimiento, por puentes de hidrógeno, de especies aniónicas. De hecho, este receptor se comporta como un sensor electroquímico y cromogénico altamente selectivo para cationes Pb2+. Además, los estudios electroquímicos llevados a cabo sobre el comportamiento de este receptor frente a aniones HP2O73- mostraron un reconocimiento selectivo de este anión. En el segundo capítulo, hemos diseñado y preparado una familia de sensores químicos con estructura del tipo 2-arilamino-1,3-diaza[3]ferrocenofano, en los que se combina la actividad redox de la unidad de ferroceno y el carácter cromogénico de los grupos azo arilo y p-nitrofenilo con la capacidad de la unidad de guanidina para actuar como centro de reconocimiento. Debido a la naturaleza anfótera de la unidad de guanidina, también se ha evaluado su capacidad en su forma monoprotonada para actuar como unidad de reconocimiento frente a aniones. El primer receptor estudiado, portador de un grupo p-nitrofenilo, permite la detección de aniones AcO-, PhCO2-, F-, Cl- y Br- mediante el uso de técnicas electroquímicas y espectroscópicas (1H-RMN y UV-Vis). Su forma monoprotonada es capaz de detectar selectivamente los aniones menos básicos Cl-, Br- y NO3- a través de los mismos canales ya citados anteriormente. El receptor que contiene un derivado azo unido al resto de guanidina, muestra una alta afinidad por el anión acetato en acetonitrilo a través de un doble canal: electroquímico y cromogénico. En su forma monoprotonada es capaz de detectar selectivamente los aniones menos básicos Cl-, Br-, NO3- y HSO4- a través de medidas electroquímicas y espectroscópicas (1H-RMN y UV-Vis). En el tercer capítulo, se describe la síntesis y estudio como quimiosensores de una serie de compuestos del tipo [m.m] ferrocenofanos portadores de puentes aldimínicos, que pueden actuar como centros de reconocimiento de cationes, y un espaciador aromático o heteroaromático (tiofeno), y también de una familia de ferroceniliminas con estructura acíclica. La incorporación de grupos con propiedades fluorescentes a los receptores de naturaleza acíclica permite el estudio de estos receptores a través de un tercer canal: fluorescencia. Los anillos de quinoleina o pireno y el grupo difenilfosforilo son las unidades que se encuentran directamente unidos a la agrupación imina en los receptores de cadena abierta. Los dos receptores [m.m]ferrocenofánicos actúan como quimiosensores cromogénicos eficientes de cationes Zn2+, Pb2+ y Hg2+ en CH3CN. Los cambios en los espectros de absorción están acompañados por un cambio de color que permite la detección de estos cationes a simple vista. Los cálculos a nivel DFT revelan una inusual coordinación cúbica distorsionada para el catión Pb2+ en el complejo formado con el receptor que contiene las unidades de tiofeno, ubicado en una jaula tipo dador N4S4. El receptor que contiene el anillo de quinoleina se comporta como sensor químico para los cationes Ni2+, Zn2+, Cd2+, Hg2+ y Pb2+ a través de dos canales diferentes: electroquímico y cromogénico. Sin embargo, el receptor que contiene el anillo de pireno, se comporta como sensor químico óptico y electroquímico para los cationes Zn2+, Hg2+ y Pb2+en CHCl3. No obstante, al utilizar la mezcla CHCl3/DMF (9: 1) como disolvente, este receptor se comporta como un quimiodosímetro fluorescente que detecta selectivamente la presencia de Hg2+, incluso en presencia de un gran exceso del resto de cationes metálicos testados. Finalmente, los estudios electroquímicos y espectroscópicos llevados a cabo con el receptor que contiene el resto de óxido de fosfina mostraron la afinidad de este receptor hacia los cationes metálicos Li+, Ca2+, Mg2+, Zn2+ y Pb2+. A través de los datos de valoración por 1H-RMN y cálculos DFT se han propuesto modos de enlace para estos complejos metálicos. Por último, en el capítulo cuatro, hemos diseñado y preparado dos quimiodosímetros para el reconocimiento de aniones. El primero de ellos es una díada ferroceno-pirilio que se comporta como un quimiodosímetro selectivo para los aniones tóxicos cianuro y sulfuro de hidrógeno. Una característica destacada de este receptor, es la presencia de un anillo de pirilio capaz de reaccionar con estas especies aniónicas en agua para dar productos acíclicos, que presentan un cambio fácilmente detectable en el potencial redox de la pareja ferroceno/ferrocinio y una notable perturbación en el espectro de absorción, que puede ser utilizada para la detección a simple vista de estos aniones. El otro receptor, presenta una estructura tipo [11]ferrocenofano y contiene dos unidades de urea. La característica principal de este receptor es que el átomo de hierro del ferroceno se encuentra en estado de oxidación Fe3+. Este receptor se comporta como un quimiodosímetro electroquímico y óptico selectivo para aniones NO2-. Los cambios observados corresponden a una reacción de nitración del grupo urea presente en el receptor y no a la reducción Fe3+ → Fe2+ del átomo de hierro presente en el receptor. One of the challenges been actually facing by the chemistry is related to the development of methods for the effective, sensitive, selective and real-time detection of substances which are responsible for the environmental pollution or are involved in biological and clinical processes. It is therefore not surprising that over the last decades, the development of chemical sensors for this type of species is one of the most active research fields. In this context, the main objectives of this PhD thesis are aimed to the design, synthesis and study of structurally simple molecules capable of behaving as molecular sensors for analytes such as anions and cations. To this end, the synthesized receptors should contain two basic parts: a recognition unit and a signal transduction unit which allows the detection of the coordination or binding event through the changes taking place in the properties of the receptor (electrochemical, colorimetric or fluorescent) as the recognition process progresses. Despite the development of classical optical or electrochemical chemosensors for cation and anion sensing, there is a paucity of use of multichannel signaling anion chemosensor molecules. Thus, we focused the work contained in this PhD thesis in getting the challenge of synthesizing receptors whose sensing behavior can be evaluated via multichannel ways such as visual detection, electronic and 1H NMR spectral and electrochemical techniques. Another way to achieve analyte recognition involves the use of irreversible reactions induced by a specific analyte on the receptor molecule, yielding measurable signals with a real-time response. Because such irreversible reactions result in products chemically different from the starting receptor molecule, this approach is known as the chemodosimeter approach. Thus, while the chemosensor approach is based on typical reversible coordination events, the chemodosimeter protocol is based on irreversible reactions between the receptor and the analyte. Consequently, another objective of this Thesis is related to the design and study of a series of chemodosimeters for the recognition of anionic analytes. In a first step we have prepared a ferrocene-based heteroditopic receptor in which the ferrocene moiety is attached to an imidazo[4,5-e]-2,1,3-benzothiadiazole. The most significant structural feature of this system is the presence of a thiadiazole ring angularly fused to a benzimidazole unit, so that the nitrogen atoms placed in the cavity created by the heterocyclic system could cooperate synergistically in recognizing cationic species, while the NH group of the imidazole ring would be available for recognition of anionic species thorough hydrogen bonding. In fact, this receptor behaves as a highly selective dual-redox and chromogenic chemosensor molecule for Pb2+ cations. Moreover, electrochemical studies on the behaviour of this receptor towards anions showed a selective recognition of HP2O73- anions. In the second chapter, we have designed and prepared a family of chemosensors with a structure 2-arylamino-1,3-diaza[3]ferrocenophanic, in which we combine the redox activity of the ferrocene unit with the chromogenic behavior of the aryl azo y p-nitrophenyl functionality and the binding ability of the guanidine group. Due to the amphoteric nature of the guanidine unit, has also been studied for binding ability its monoprotonated form. The first receptor we have designed, which contains a p-nitrophenyl group, allows the sensing of AcO-, PhCO2-, F-, Cl- and Br- anions through a electrochemical and spectroscopic (1H-NMR and UV-Vis) measurements. Its monoprotonated form is able to selectively sense the less basic Cl-, Br-, NO3- anions through a electrochemical and spectroscopic (1H-NMR and UV-Vis) measurements. The guanidine derivative receptor, which contains an azo derivative, exhibits high binding affinity and sensitivity for the Y-shaped acetate anion in acetonitrile through a dual channel, electrochemical and chromogenic Its monoprotonated form is able to selectively sense the less basic Cl-, Br-, NO3-, and HSO4- anions through a electrochemical and spectroscopic (1H-NMR and UV-Vis) measurements. In the third chapter, we describe the synthesis and electrochemical, optical, and ion sensing properties of [m.m]ferrocenophanes with bridges decorated with aldimine as cation-binding site and an aromatic or heteroaromatic (thiophene) spacer, and also a family of ferrocenilimines with acyclic structure. The incorporation of fluorescent properties groups some of the receptors acyclic nature allows the study of these receptors via a third channel: fluorescence. Quinoline, pyrene and diphenylphosphoryl units are directly attached to the unit guanidine these receptors. Both receptors [m.m]ferrocenophanes act as efficient redox/chromogenic chemosensor molecules for Zn2+, Pb2+, and Hg2+ cations in CH3CN. The changes in the absorption spectra are accompanied by a color change which allows the potential for “naked eye” detection. DFT calculations reveal an unusual distorted cubic coordination for the Pb2+ cation in the complex formed with the receptor bearing thiophene units in a N4S4 donor cage. The receptor bearing a quinoline ring behaves as chemosensor molecule for Ni2+, Zn2+, Cd2+, Hg2+ and Pb2+. cations acting through two different channels: electrochemical and chromogenic. Whereas, receptor bearing a pyrene ring, behaves as a dual redox and optical chemosensor molecule for Zn2+, Hg2+ and Pb2+ metal cations in CHCl3. However, by using CHCl3/DMF (9:1) as solvent this receptor behaves as a fluorometric chemodosimeter which selectively senses the presence of Hg2+ even in the presence of a large excess of the other metal cations tested. Finally, electrochemical and spectroscopies studies carried out on the receptor bearing phosphine oxide moiety showed the affinity of this receptor to metal cations such as Li+, Ca2+, Mg2+, Zn2+ and Pb2+ metal cations. The 1H-NMR titration data and DFT calculations plausible binding modes receptors-metals have also been proposed. Finally, in the chapter four, we have designed and prepared two chemodosimeters for the recognition of anionic analytes. The first is a ferrocene-pyrylium dyad behaves as a selective chemodosimeter for the toxic cyanide and hydrogensulfide anions. A salient feature of this simple receptor, is the presence of a reactive pyrylium ring able to react with these anionic species in water to give acyclic products, exhibiting an easily detectable signal change in the redox potential of the ferrocene/ferrocinium redox couple and a remarkable perturbation in the absorption spectrum, which can be used for “naked eye” detection of these anions. The other receptor, presents a [11]ferrocenophane structure bearing two urea units. The main feature of this receptor is that the iron atom of ferrocene is in Fe3+ oxidation state. This receptor behaves as a selective dual-redox and chromogenic chemodosimeter for NO2- anions. The observed changes correspond to a nitration reaction of the urea group present in the receptor but not to a reduction of the Fe3+ atom (Fe3+→Fe2+) present within the receptor.
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    Empleo analítico de los mercurisulfocianuros en algunos reconocimientos y valoraciones
    (Murcia: Universidad de Murcia, Servicio de Publicaciones, 1950) Cárceles Martinez, Fernando
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