Browsing by Subject "L-NAME"

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    Evaluación de los efectos de extractos de hojas de morera Morus alba L. sobre la función cardiovascular, renal y plaquetaria en la hipertensión arterial experimental
    (Universidad de Murcia, 2024-11-12) Akbariaghdam, Masoud; Marín Atucha, Noemí; Pagán Bernabéu, Ana; García-Estañ López, Joaquín; Escuela Internacional de Doctorado
    Según la Organización Mundial de la Salud (OMS 2023), las enfermedades del sistema cardiovascular son una de las principales causas de muerte en los países occidentales. De ellas, la hipertensión arterial (HTA) es un factor de riesgo muy importante para la enfermedad cardiovascular y una preocupación para la salud pública. Desde hace décadas se han logrado importantes descubrimientos tanto en la fisiopatología como en el tratamiento de la hipertensión mediante una panoplia de fármacos entre los que se encuentran los que afectan al sistema renina-angiotensina (SRAA), los diuréticos, antagonistas alfa-adrenérgicos y bloqueantes de los canales de calcio, entre otros (Hall 2024). desde hace años, muchos estudios epidemiológicos han observado que el uso de alimentos ricos en polifenoles y flavonoides en la dieta tiene efectos beneficiosos en algunas enfermedades crónicas como la HTA (García-Estañ 2019). En general, a más ingestión de flavonoides menos propensión de padecer daños cardiovasculares (Atucha 2022; Vargas 2018). Estudios recientes de nuestro laboratorio (Paredes 2018a y 2018b) han demostrado que algunos flavonoides tienen un efecto beneficioso como agentes antihipertensivos en varios modelos animales de HTA. En esta tesis nos propusimos evaluar el efecto de los extractos de morera Morus alba L. en un modelo de HTA experimental por déficit de óxido nítrico. Métodos: Se han utilizado ratas macho Sprague-Dawley, divididas en grupos control, hipertensas a las que se les trató con un tratamiento de seis semanas de duración de un inhibidor de la síntesis de NO (L-NAME) en el agua de bebida, hipertensas tratadas con un extracto de Morus alba L e hipertensas tratadas simultáneamente con captopril. Después de seis semanas de tratamiento, se midió presión arterial y función renal, además de la función vascular endotelial en aorta y la función de agregación plaquetaria. Resultados: Los experimentos han mostrado que el extracto de Morus alba L es seguro para su uso en animales. Previene el desarrollo de la hipertensión arterial por déficit de óxido nítrico, aunque sin normalizarla completamente. Igualmente reduce la excesiva respuesta vasoconstrictora a fenilefrina en anillos aórticos y mejora la vasodilatación a acetilcolina, ambos efectos dependientes del aumento de la producción de óxido nítrico. Además, el extracto de Morus alba L redujo la mayor agregación plaquetaria a ADP y colágeno de los animales hipertensos, aunque sin llegar a normalizarla. Igualmente, el extracto mejoró las alteraciones morfológicas renales de los animales hipertensos. Conclusiones: El extracto de Morus alba L tiene efecto antihipertensor, mejora la reactividad vascular, la agregación plaquetaria y las alteraciones morfológicas renales en un modelo de hipertensión arterial por déficit de óxido nítrico. Estos efectos están relacionados con un aumento de los efectos del óxido nítrico.
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    Nitric oxide, prostaglandins and angiotensin II in the regulation of renal medullary blood flow during volume expansion
    (Springer, 2015-11-26) Moreno, Coral; Llinás Más, María Teresa; Rodríguez, Francisca; Moreno, Juan M.; Salazar, Francisco Javier; Fisiología
    Regulation of medullary blood flow (MBF) is essential in maintaining renal function and blood pressure. However, it is unknown whether outer MBF (OMBF) and papillary blood flow (PBF) are regulated independently when extracellular volume (ECV) is enhanced. The aim of this study was to determine whether OMBF and PBF are differently regulated and whether there is an interaction between nitric oxide (NO), prostaglandins (PGs) and angiotensin II (Ang II) in regulating OMBF and PBF when ECV is enhanced. To achieve these goals, OMBF and PBF were measured by laser-Doppler in volume-expanded rats treated with a cyclooxygenase inhibitor (meclofenamate, 3 mg/kg) and/or a NO synthesis inhibitor (L-nitro-arginine methyl ester (L-NAME), 3 μg/kg/min) and/or Ang II (10 ng/kg/min). OMBF was unchanged by NO or PGs synthesis inhibition but decreased by 36 % (P < 0.05) when L-NAME and meclofenamate were infused simultaneously. PBF was similarly reduced by L-NAME (12 %), meclofenamate (17 %) or L-NAME + meclofenamate (19 %). Ang II did not modify OMBF, but it led to a similar decrease (P < 0.05) in OMBF when it was administered to rats with reduced NO (32 %), PGs (36 %) or NO and PGs (37 %) synthesis. In contrast, the fall in PBF induced by Ang II (12 %) was enhanced (P < 0.05) by the simultaneous PGs (30 %) or PGs and NO (31 %) synthesis inhibition but not in L-NAME-treated rats (20 %). This study presents novel findings suggesting that blood flows to the outer medulla and renal papilla are differently regulated and showing that there is a complex interaction between NO, PGs and Ang II in regulating OMBF and PBF when ECV is enhanced.