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Repositorio Institucional de la Universidad de Murcia

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Browsing by Subject "Guillain-Barré syndrome"

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    Publication
    Open Access
    Mechanism of experimental autoimmune neuritis in Lewis rats: the dual role of macrophages
    (F. Hernández y Juan F. Madrid. Universidad de Murcia: Departamento de Biología Celular e Histología, 2013) Shin, Taekyun; Ahn, Meejung; Matsumoto, Yoh; Moon, Changjong
    Human peripheral demyelinating diseases, such as Guillain-Barré syndrome (GBS), are characterized by inflammation and demyelination in the peripheral nervous system. Similarities in the pathology between GBS and the animal model of experimental autoimmune neuritis (EAN) indicate that autoimmune responses are involved in both diseases. This article summarizes the general aspects of the EAN model in Lewis rats and discusses the potential role of macrophages in the progression of EAN. A better understanding of macrophages may help to design alternative therapeutic strategies for organ-specific autoimmune diseases, including GBS.
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    Publication
    Open Access
    Síndrome de Guillain Barré: perfil clínico epidemiológico y asistencia de enfermería
    (Murcia: Servicio de Publicaciones de la Universidad de Murcia, 2020) Rigo, Denise de Fátima Hoffmann; Ross, Claudia; Hofstätter, Lili Marlene; Ferreira, Maria Fernanda Azevedo Pompilio Leonel
    Introducción: El Síndrome de Guillain-Barré (SGB) se considera una polineuropatía inflamatoria aguda. Objetivo: Conocer las características sociodemográficas, clínicas epidemiológicas y asistenciales de pacientes internados con SGB en un hospital escolar del Oeste de Paraná. Metodología: Se trata de una investigación cuantitativa, retrospectiva acerca de la caracterización sociodemográfica, clínica epidemiológica y asistencial de pacientes internados con SGB en un hospital escolar en el período de 2013 a 2017. Totalizando 23 pacientes cuyos prontuarios electrónicos fueron analizados.Todos los análisis estadísticos se realizaron en el programa XLStat (2010). Resultados: La mayoría de los pacientes presentó edades entre 51 y 60 años (31,12%), seguidas de las edades de 41 a 50 años (13,04%) y menores de 15 años (13,04%), sexo masculino (60, 87), con gran parte presentando síntomas infecciosos previos como mialgia, cefalea, fiebre, diarrea. Los síntomas referentes a SGB presentados en el período de 4 a 9 días antes de la internación englobó la forma ascendente, simétrica, con disminución de la fuerza muscular. Durante la internación fueron sometidos a procedimientos como cateterismo vesical y punción venosa periférica. Entre los exámenes de laboratorio se destacó el hemograma y diagnóstico a la electroneuromiografía. El tratamiento principal fue la inmunoglobulina. La mayoría de los pacientes presentó alta dependencia de asistencia de enfermería conforme sistema de clasificación de pacientes de Fugulin. Conclusión: El desarrollo de estudios que propician el conocimiento de la caracterización de un grupo específico de pacientes atacados por una enfermedad considerada rara, se constituyen en instrumentos para la planificación en salud.

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