Browsing by Subject "Glándulas salivales-Enfermedades"

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    Eficacia del ácido málico 1% en pacientes con xerostomía inducida por benzodiazepinas
    (2015-06-15) Fernández de Rota Conde, Juan José; Calvo Guirado, José Luis; Gómez Moreno, Gerardo; Quirosa Moreno, Tomás; Departamento de Dermatología, Estomatología, Radiología y Medicina Física
    OBJETIVO: Evaluar la eficacia clínica de un sialogogo tópico en espray de ácido málico 1% en el tratamiento de la xerostomía inducida por benzodiazepinas MATERIAL Y MÉTODOS: El estudio se diseñó como un ensayo clínico aleatorizado a doble ciego. En este trabajo participaron 61 participantes que han padecido sensación de boca seca causada bajo tratamiento con benzodiazepinas. Los participantes fueron divididos en dos grupos: el primero "grupo de estudio" (32 sujetos) aplicaron un sialogogo tópico en espray (ácido málico 1%), mientras que el segundo grupo "grupo de control" (29 sujetos) , aplicaron una pulverización placebo; para ambos grupos las pulverizaciones se aplicaron a demanda durante dos semanas. El cuestionario de boca seca (DMQ) se utilizó para evaluar los niveles de sequedad de boca antes y después de la aplicación del producto/placebo. Las tasas de flujo salival no estimulado y estimulado se midieron antes y después de la aplicación. RESULTADOS: Las puntuaciones DMQ aumentaron significativamente (mejora de la sensación de boca seca) (P <0,05) después de la aplicación de ácido málico 1%, mientras que las puntuaciones DMQ no aumentaron significativamente después de la aplicación del placebo (P> 0,05). Después de dos semanas de la aplicación ácido málico 1%, las tasas de flujo salival en reposo y estimulado aumentaron significativamente (P <0,05). Después de la aplicación del producto placebo, las tasas de flujo salival en reposo y estimulado no aumentaron significativamente (P> 0,05). CONCLUSIÓN: La aplicación tópica de espray de ácido málico 1% mejoró la sensación de boca seca y aumentó las tasas de flujo salival en reposo y estimulado en pacientes con xerostomía por benzodiazepinas. ABSTRACT: OBJECTIVE: To evaluate the clinical efficacy of a topical sialogogue spray containing 1% malic acid on patients affected by dry mouth caused by benzodiazepines. MATERIAL AND METHODS: This research took the form of a double-blind, randomized clinical trial. 61 participants with benzodiazepine-induced dry mouth were divided into two groups: for the first ‘intervention group’ (31 subjects) a topical sialogogue spray (1% malic acid) was applied, while for the second ‘control group’ (29 subjects), a placebo spray was applied; for both groups the sprays were applied on demand during two weeks. The Dry Mouth Questionnaire (DMQ) was used to evaluate dry mouth levels before and after product/placebo application. Unstimulated and stimulated salivary flows rates, before and after application, were measured. RESULTS: DMQ scores increased significantly (improvement of dry mouth) (P <0.05) after 1% malic acid application, whereas DMQ scores did not increase significantly after placebo application (P > 0.05). After two weeks of 1% malic acid application, unstimulated and stimulated salivary flows rates increased significantly (P< 0.05). After placebo application, unstimulated and stimulated salivary flows rates did not increase significantly (P > 0.05). CONCLUSION: A sialogogue containing 1% malic acid improved benzodiazepine induced dry mouth and increased unstimulated and stimulated salivary flows rates.
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    Nuevas estrategias de tratamiento en pacientes con xerostomía : estudio clínico para evaluar la eficacia y tolerabilidad de los antioxidantes
    (2015-07-22) Navarro Morante, Anabel; López Jornet, María Pía; Facultad de Medicina
    Introducción: La xerostomía condiciona la calidad de vida del paciente, presentando dolor, dificultades al masticar, tragar o incluso al hablar. El objetivo fue valorar la eficacia clínica y la tolerabilidad de dos productos naturales, el aceite de oliva y el licopeno, en los pacientes afectados por xerostomía. Método: Estudio doble ciego, randomizado controlado frente a placebo. Formado por 60 pacientes, divididos en dos grupos: tratamiento y placebo. La duración del estudio fue de 3 meses. El tratamiento consistió en un aerosol bucal de 250ml, de contenido aceite de oliva virgen con licopeno. Variables estudiadas: test de saliva global, test de drenaje, escala visual analógica de sequedad oral (EVA), perfil de impacto de salud oral (OHIP-14sp) y encuesta de satisfacción. Resultados: Los resultados del test TSG mostraron un aumento en el grupo tratamiento (p=0,041), mientras que permaneció invariable en el grupo placebo (p=0,125). Con respecto al test de Drenaje se obtuvo un aumento en la tasa del flujo salival, tanto en el grupo tratamiento (p=0,001) como en el placebo (p=0,003). Se observó una mejoría en el test EVA en el grupo tratamiento, con respecto a la dificultad para hablar (p=0,028), aumento de la cantidad de saliva que nota el paciente (p=0,033) y una mejora en la sequedad de los labios (p=0,04). El grupo placebo presentó mejoría con respecto a la cantidad de saliva que nota el paciente (p=0,017) y en la sequedad oral (p=< 0,010). Se identificaron mejoras en la calidad de vida oral OHIP-14 en el grupo tratamiento (p=0,001) y no encontrando diferencias significativas en el grupo placebo (p=0,102). Conclusiones: La aplicación del aceite de oliva virgen extra y licopeno en pacientes con xerostomía ha sido beneficiosa. Palabras clave: xerostomía, sequedad oral, aceite de oliva y licopeno. RESUMEN EN INGLÉS New treatment strategies in patients with xerostomia: Clinical study to evaluate the efficacy and tolerability of antioxidants Introduction: Xerostomia conditions the quality of life of patients presenting pain, difficulty chewing, swallowing or speaking. The objective was to evaluate the clinical efficacy and tolerability of two natural products, olive oil and lycopene, in patients with xerostomia. Method: Double-blind, randomized and placebo controlled study. Consisting of 60 patients divided into two groups: treatment and placebo. The study duration was 3 months. Treatment consisted of a 250 ml mouth spray of virgin olive oil contained lycopene. Variables studied: global test saliva, drainage test, visual analogical scale of oral dryness (VAS) Impact Profile oral health (OHIP-14sp) and satisfaction survey. Results: The test results showed an increase GST in the treatment group (p = 0.041), whereas it remained unchanged in the placebo group (p = 0.125). Regarding the drainage test, it was obtained an increase in salivary flow rate in both treatment groups (p = 0,001) and placebo (p = 0.003). Improvement was observed in the VAS test in the treatment group regarding the speaking difficulty (p = 0.028), the amount of saliva increase that the patient feels (p = 0.033) and an improvement in the dryness of the mouth (p = 0.04). The placebo group showed improvement over the amount of saliva that the patient feels (P = 0.017) and dry mouth (p = <0.010). Improvements in Oral Quality Life OHIP-14 in the treatment group (p = 0.001), and no significant differences in the placebo group (p = 0.102). Conclusions: The application of extra virgin olive oil and lycopene in patients with xerostomia has been beneficial. Key words: xerostomia, oral dryness, olive oil and lycopene.