Browsing by Subject "Enfermedades bacterianas"
Now showing 1 - 8 of 8
Results Per Page
Sort Options
- PublicationOpen AccessBacteriemia en un hospital de segundo nivel : estudio epidemiológico, análisis de los factores pronósticos asociados a la mortalidad y estimación del coste económico.(2013-01-23) Hernández Roca, José Joaquín; Gómez Gómez, Joaquín; Departamentos y Servicios::Departamentos de la UMU::Medicina InternaBacteriemia en un hospital de segundo nivel: estudio epidemiológico, análisis de los factores pronósticos asociados a mortalidad y estimación del coste económico. Estudio observacional de una cohorte de pacientes adultos con bacteriemia(B) ingresados en un hospital de segundo nivel. Se analizaron los factores epidemiológicos, clínicos y microbiológicos durante el 2010. Los pacientes con (B) se identificaron a partir de los hemocultivos. Se consideró la mortalidad a lo largo de toda la estancia hospitalaria. La estimación del coste del ingreso se calculó en base a una formula matemática. Los factores asociados a mortalidad fueron identificados a través de un análisis bivariante y multivariante. Fueron incluidos 148 pacientes con B. La mortalidad global fué del 24%. Los factores asociados a mortalidad en el análisis bivariante fueron: B nosocomial, McCabe Jackson I-II, Pitt≥3, APACHE≥20, tratamiento empírico inadecuado y necesitar procedimiento invasivo. En el análisis multivariante: McCabe I-II, necesitar hemodialisis y un tratamiento empírico inadecuado. El coste estimado fue de 2.762.428 €. Bacteraemia at a second level hospital: Epidemiological study, analysis of factors associated to mortality and economical impact. Observational study of a cohort of non-paediatric patients with bacteraemia (B) admitted at a second level hospital. We analysed epidemiological, clinical, microbiological and laboratory data during 2010. Patients with B were identified by review of results of blood cultures. Mortality was assessed all through hospital stay. Total economical cost during admission was calculated with a mathematical model. Factors associated to mortality were identified by bivariate and multivariate analysis. 148 patients with true bacteriaemia were included. Mortality rate was 24% Factors associated to mortality in bivariate analysis were: nosocomial bacteraemia, Mc Cabe Jackson I-II, Pitt≥3, APACHE≥20, inadequate empirical antibiotic treatment, and previously invasive procedures. In the multivariant analysis, the factors associated to mortality were: Mc Cabe I-II, haemodialysis, inadequate empiric antibiotic treatment. Bacteraemia economic impact was 2.762.428 €.
- PublicationOpen AccessBacteriemias en un hospital clínico universitario : influencia de la vigilancia activa por el especialista clínico de infecciosas en su evolución: estudio prospectivo 2010-2011(2015-07-09) Hernández Contreras, María Encarnación; Gómez Gómez, Joaquín; García Vázquez, Elisa; Departamento de Medicina InternaJustificación y objetivos del estudio: Las bacteriemias constituyen los procesos infecciosos más importantes de los hospitales clínicos universitarios por su elevada frecuencia y tasa de morbi-mortalidad. Por ello es importante estructurar programas para mejorar su diagnóstico e instaurar tratamientos precoces y adecuados en aras de lograr una disminución de su mortalidad. Los objetivos de este trabajo son: 1.- Análisis descriptivo de las bacteriemias en un hospital clínico universitario. 2.- Definir los factores pronósticos asociados a peor evolución. 3.- Determinar la influencia de la vigilancia activa por el especialista clínico de Infecciosas en su evolución. Metodología: Realizamos un estudio observacional longitudinal y prospectivo en el que se evaluaron los historiales clínicos de los pacientes adultos que habían desarrollado una bacteriemia, en los que el Servicio de Microbiología había proporcionado una información precoz de forma telefónica. El período de reclutamiento fue desde Junio de 2010 hasta Junio de 2011. De los 363 episodios de bacteriemia documentados se incluyeron en el estudio 324 episodios. De estos, el Servicio de Medicina Interna Infecciosas aplicó un sistema de vigilancia activa en 231 pacientes repartidos entre las especialidades médicas y quirúrgicas (excluídos los pacientes de UCI o del Hospital Materno-Infantil). Resultados y conclusiones: 1. La incidencia e bacteriemias es de 9,4 por 1000 pacientes ingresados, con predominio de hombres (58,8%) y edad media de 63 años. E. coli y Streptococcus spp. Fueron los microorganismos causales más frecuentemente aislados de manera significativa en relación a bacteriemias comunitarias (45.8%). P. aeruginosa, S. epidermidis, Candida spp. y la etiología polimicrobiana fueron las que más se relacionaron con las de origen nosomial (51,4%). De los 324 casos, 169 (52,3%) tenían un Índice de Charlson >3 y un Índice de Pitt >3 en 65 (21.9%). Como factores de riesgo encontramos ingreso y cirugía previos. La mala evolución se encontró en 65 casos (20,1%), con una mortalidad global de 56/324 (17,4%). 2. Como factores asociados de forma independiente y significativa con peor evolución encontramos: a) Índice de Pitt >3 OR 7,94 (IC 95% 3,462-18.215) b) Enfermedad de base rápidamente y últimamente fatal (McCabe I, II) OR 3,11 (IC 95% 1,370-7,079) c) Uso previo de antibióticos OR 2,93 (IC 95% 1,230-7,006) 3. La No vigilancia activa por el especialista clínico de Infecciosas se comporta como un factor independiente y asociado de forma significativa con una peor evolución OR 2,44 (IC 95% 1,050-5,693). Por tanto, podemos concluir que la vigilancia activa por el especialista clínico en Infecciosas constituye el único factor activo con carácter protector en relación a la buena evolución del paciente. Justification and Objectives of the Study: Bloodstream infection or bacteremia is the most notable infectious process in clinical university hospitals due to its high frequency and high rate of morbidity and mortality. For this reason it is important to design programs to improve its diagnosis and introduce early and adequate treatment with the aim of achieving a decrease in its mortality rate. The study has the following objectives: 1.- To provide a descriptive analysis of bloodstream infection in a clinical university hospital. 2.- To define the prognostic factors associated with a poor evolution. 3.- To determine the influence that active surveillance by infectious disease specialists might have on its evolution. Methodology: We carried out a longitudinal, observational and prospective study in which an analysis was made of the clinical case histories of adult patients who had developed bloodstream disease, and in which the microbiology service had provided early information over the telephone. The recruitment period was from June 2010 until June 2011. Of the 363 episodes of bloodstream infection documented, 234 were included in the study. Of these, the Department of Infectious Diseases in the Internal Medicine Service applied a system of active surveillance in 231 patients shared between medical and surgical services (excluding patients in the ICU or the Infant and maternity hospital). Results and Conclusions: 1. The incidence of bloodstream infection was 9.4 per 1000 patients admitted to hospital, with a predominance in men (58.8%) and patients with a mean age of 63 years. E. coli and Streptococcus spp. were the most commonly isolated microorganisms, significantly more common than community-acquired bloodstream infection (45.8%). P. aeruginosa, S. epidermidis, Candida spp. and polymicrobial etiology were the ones most commonly related with a nosocomial origin (51.4%). Of the 324 cases, 169 (52.3%) had a Charlson Index>3 and 65 (21.9%) had a Pitt Index>3. We found hospital admission and previous surgery to be risk factors. Poor evolution was observed in 65 cases (20.1%), with an overall mortality rate of 56/324 (17.4%). 2. We found that the following factors were independently and significantly associated with a worse prognosis: a) a Pitt Index >3 OR 7.94 (CI 95% 3.462-18.215); b) a fast and ultimately fatal disease base (McCabe I, II) OR 3.11 (CI 95% 1.370-7.079); and c) the previous use of antibiotics OR 2.93 (CI 95% 1.230-7.006) 3. The lack of active surveillance by an infectious disease specialist seemed to be an independent prognostic factor and was significantly related to a worse evolution OR 2.44 (IC 95% 1.050-5.693). Therefore, we can conclude that active surveillance by an infectious disease specialist is the only real factor with a protective effect in terms of the patient's evolution.
- PublicationMetadata onlyEstudio inmunocitoquímico de la tuberculosis y paratuberculosis caprinas / Victoria Menchén Ozaita ; direcctores Antonio Bernabé Salazar, José Antonio Navarro Cámara.(Murcia : Universidad de Murcia, Facultad de Veterinaria,, 1995) Menchén Ozaita, Victoria
- PublicationMetadata onlyInmunoprevención de la linfadenitis gaseosa ovina (por corynebacterium pseudotuberculosis) mediante B.C.G. (Bacilo de Calmette y Guerin) [Microforma].(Murcia : Universidad, Secretariado de Publicaciones,, 1991) Real Valcarcel, Fernando
- PublicationMetadata onlyInmunoprevención de la linfadenitis gaseosa ovina (por corynebacterium pseudotuberculosis) mediante B.C.G. (Bacilo de Calmette y Guerin).(Murcia : Universidad, Facultad de Veterinaria,, 1989) Real Valcarcel, Fernando
- PublicationMetadata onlyPrevalencia de "clostridium botulinum" en zonas humedas de la cuenca del Guadalquivir / Antonio Contreras de Vera ; director Luis León Vizcaíno.(Murcia : Universidad de Murcia, Facultad de Veterinaria,, 1988) Contreras de Vera, Antonio
- PublicationMetadata onlyPrevalencia de "clostridium botulinum" en zonas húmedas de la cuenca del Guadalquivir [Microforma].(Murcia : Universidad, Secretariado de Publicaciones,, 1989) Contreras de Vera, Antonio
- PublicationOpen AccessUso de una vacuna frente a la colibacilosis porcina en condiciones de campo(2016-03-02) Mendonça Pascoal, Lívia; Ramis Vidal, Manuel Guillermo; Pallarés Martínez, Francisco José; Quereda Torres, Juan José; Facultad de VeterinariaOBJETIVOS El objetivo principal ha sido de testar la eficacia de una vacuna (Colidex-C®-Farco Veterinaria, S.A., España) registrada para uso directo en lechones para prevención de problemas colibacilares post-destete. Se ha comprobado la eficacia utilizando criterios productivos, clínicos (brotes de diarrea), patológicos (prevalencia de Escherichai coli en diarrea y al sacrificio), anatomopatológicos (presencia de lesiones histológicas, de células productoras de IgA) e inmunológicos ( activación de transcripción de citosinas proinflamatorias). MATERIAL Y MÉTODOS Se utilizaron un total de 8299 cerdos de cruzamiento comercial Duroc x (Landrace x Large White). Se testaron tres protocolos de vacunación: primo vacunación a 10 días y revacunación a 20 días (V10-20), primo vacunación a 10 días y revacunación a 30 días (V10-30), y vacunación a días 20 y 30 de vida (V20-30). Para cada protocolo, había un control (C10-20, C10-30 e C20-30). Durante la fase de transición y cebo se registraron los datos relacionados con salud y los principales parámetros productivos. Se recogieron muestras de heces de animales con diarrea durante las fases de transición y cebo y de animales al sacrificio para cultivo de colonias de E. coli y la detección de genes de virulencia. Se recogieron muestras de intestino al sacrificio y se acondicionaron en refrigeración, formol 10% o nitrógeno líquido para la determinación de presencia de otros patógenos relacionados con el complejo entérico, así como de presencia de lesiones, infiltrado inflamatorio, número de células productoras de IgA y trascrito para las principales citosinas proinflamatorias. CONCLUSIONES Los resultados obtenidos permiten llegar a las siguientes conclusiones: • Desde el punto de vista productivo, la vacunación con Colidex© mejora los resultados productivos respecto a animales contemporáneos no vacunados en términos de disminución de índice de conversión, siempre que se primovacune a los 10 días de vida y se revacune a los 20. • La vacunación disminuye los brotes colectivos de diarreas durante la transición y cebo en comparación con los animales contemporáneos no vacunados. • La vacunación produce una disminución en la frecuencia de aislamiento de E. coli tanto en animales sospechosos de sufrir diarrea colibacilar como en muestras tomadas al sacrificio. Además la vacunación reduce la presencia de factores de virulencia y de adhesión de E. coli. • La vacunación frente a E. coli disminuye la presencia de patógenos incluidos en el Complejo Entérico Porcino como L. intracellularis tanto en frecuencia como en cantidad de bacterias. • Los animales vacunados presentaron mayor cantidad de células inflamatorias infiltradas tanto en íleon como en colon, lo que podría ser parte del mecanismo defensivo de la vacuna que reclutaría células inflamatorias. • Los animales vacunados presentan mayor densidad de células productoras de IgA en la mucosa intestinal. Esta densidad está correlacionada con la cantidad de infiltrado inflamatorio presente en el intestino y podría ser parte del mecanismo de defensa inducido por la vacuna. • La vacunación frente a E. coli produce una cantidad de transcrito para citocinas proinflamatorias mayor en comparación con los animales control no vacunados. Esto está correlacionado con la mayor presencia de células productoras de IgA y en definitiva con la protección frente a E. coli. SUMMARY OBJETCTIVES The main objective has been testing the effectiveness of a vaccine (Colidex-C®-Farco Veterinaria, S.A., Spain) registered for direct use in piglets for the prevention of post-weaning colibacillosis. To this end, productive, clinical, pathological, anatomopathological and immunological criteria were used. MATERIAL AND METHODS A total of 8299 commercial cross Duroc x (Landrace x Large White) pigs was used. Three immunization protocols were tested: first vaccination at 10 days and revaccination at 20 days (V10-20); first vaccination at 10 days and revaccination at 30 days (V10-30), and vaccination at 20 and 30 days of life (V20-30). There was a control group (C10-20, C10-30 and C20-30) for each protocol. During the phase rearing and fattening data regarding production and health were recorded. Stool samples of animals with diarrhea were collected during transition and fattening phases for culture of E. coli and detection of virulence gene by PCR. At slaughter, intestine fragments were collected at slaughter and placed in refrigeration, 10% formalin or liquid nitrogen, depending on the techniques to be employed. On these samples were performed detection of pathogens related with Porcine Enteric Complex Disease, presence of lesions, density of inflammatory cells, presence of IgA producing cells and RNAm transcription for proinflamatory cytokines CONCLUSSIONS The results obtained allows to get the following conclussions: • The use of Colidex© improves productive performances when vaccinated animasla are comperd with non-vaccinated pigs, in terms of feed conversion rate decrease. This effect is observed only when piglets are vaccinated at 10th day of life and revaccinated at 20th day of life. • The vaccination results in diarrhea outbreaks number decrease during rearing and finishing whe compared to non-vaccinated animales. • The vaccination produced a decrease in E. coli isolation both in animals suspicious to suffer collibacilary diarrhea and in samples at slaughter. Moreover, the vaccination reduced the frequency of finding virulence related genes in the strains isolated. • The vaccination diminished the presence of other pathogens involved in the Porcine Enteric Complex Disease such as L. intracellularis, both in frequency and quantity. • Vaccinated animals showed higher number of inflammatory infiltrated cells in ileo and colon, which could be a part of the defense mechanism, recuriting inflamatory cells for this pourpouse. • Vaccinated animals had higher amount of IgA producing cells in the gut. This density is correlated to the quantity of inflamatory infiltrated cells and could be a part of the defense against E. coli. • The vaccination against E. coli produces a higher quantity of RNAm for proinflamatory citokines in vaccinated animals when compared to non-vaccinated animales. This is correlated to IgA producing cells number.